- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06597110
Los efectos de la respuesta sensorial autónoma de los meridianos (ASMR) en la mejora de la calidad del sueño en adolescentes (ASMR on sleep)
Antecedentes: este estudio exploró el impacto terapéutico de ASMR en los problemas del sueño en estudiantes de secundaria.
Métodos: En el estudio participaron sesenta participantes, divididos equitativamente en cuatro grupos: tres grupos de intervención (A, B, C) y un grupo de control. Durante cinco días consecutivos, los grupos de intervención participaron en sesiones de escucha de ASMR antes de dormir que duraron 10, 20 y 30 minutos, respectivamente. La calidad del sueño se evaluó mediante herramientas de aplicaciones móviles y la Escala subjetiva de calidad del sueño.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes: En los últimos años, ha habido un aumento notable de los problemas relacionados con el sueño entre los adolescentes. La aparición de contenido de Respuesta Sensorial Meridiana Autónoma (ASMR) en varias plataformas de redes sociales ha despertado interés en su potencial para abordar estos problemas. Este estudio exploró el impacto terapéutico de ASMR en los problemas de sueño en estudiantes de secundaria.
Métodos: En el estudio participaron sesenta participantes, divididos equitativamente en cuatro grupos: tres grupos de intervención (A, B, C) y un grupo de control. Durante cinco días consecutivos, los grupos de intervención participaron en sesiones de escucha de ASMR antes de dormir que duraron 10, 20 y 30 minutos, respectivamente. La calidad del sueño se evaluó mediante herramientas de aplicaciones móviles y la Escala subjetiva de calidad del sueño.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Porcelana, 430030
- Huazhong University of Science and Technology
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Nunca antes había escuchado un tono de activación de ASMR.
Criterios de exclusión:
- Escuché un tono de activación de ASMR antes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: grupo de control
participantes sin intervención ASMR
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Experimental: grupo de intervención A
Los participantes participaron en sesiones de escucha de ASMR antes de dormir que duraron 10 minutos.
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ASMR se refiere a una sensación fisiológica desencadenada por estímulos auditivos específicos. ASMR, caracterizado por voz humana de baja frecuencia y sonidos ambientales, ha atraído una atención significativa en las plataformas de redes sociales, plataformas de video de formato corto y largo y podcasts, debido a su placer único. y efectos estimulantes.
Escuche ASMR durante 10 minutos.
Otros nombres:
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Experimental: grupo de intervención B
Los participantes participaron en sesiones de escucha de ASMR antes de dormir que duraron 20 minutos.
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ASMR se refiere a una sensación fisiológica desencadenada por estímulos auditivos específicos. ASMR, caracterizado por voz humana de baja frecuencia y sonidos ambientales, ha atraído una atención significativa en las plataformas de redes sociales, plataformas de video de formato corto y largo y podcasts, debido a su placer único. y efectos estimulantes.
Escuche ASMR durante 10 minutos.
Otros nombres:
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Experimental: grupo de intervención C
Los participantes participaron en sesiones de escucha de ASMR antes de dormir que duraron 30 minutos.
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ASMR se refiere a una sensación fisiológica desencadenada por estímulos auditivos específicos. ASMR, caracterizado por voz humana de baja frecuencia y sonidos ambientales, ha atraído una atención significativa en las plataformas de redes sociales, plataformas de video de formato corto y largo y podcasts, debido a su placer único. y efectos estimulantes.
Escuche ASMR durante 10 minutos.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: 0 un mes
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El Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI) es un cuestionario de autoinforme diseñado para evaluar la calidad y las alteraciones del sueño durante un período de un mes.
Consta de 19 preguntas que cubren diversos aspectos del sueño, como la duración del sueño, la latencia, la eficiencia y las alteraciones.
Las respuestas se utilizan para calcular una puntuación global; las puntuaciones más altas indican una peor calidad del sueño.
Se usa comúnmente en entornos clínicos y de investigación para evaluar problemas relacionados con el sueño y su impacto en la salud general.
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0 un mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tiempo de sueño efectivo
Periodo de tiempo: 0 un mes
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tiempo de sueño efectivo
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0 un mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Huiping Zhang, doctor, Huazhong University of Science and Technology
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HUST-2023-108
- KF202202 (Otro número de subvención/financiamiento: huazhong university of science and technology)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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