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Los efectos de la respuesta sensorial autónoma de los meridianos (ASMR) en la mejora de la calidad del sueño en adolescentes (ASMR on sleep)

12 de septiembre de 2024 actualizado por: Kai Zhao, Huazhong University of Science and Technology

Antecedentes: este estudio exploró el impacto terapéutico de ASMR en los problemas del sueño en estudiantes de secundaria.

Métodos: En el estudio participaron sesenta participantes, divididos equitativamente en cuatro grupos: tres grupos de intervención (A, B, C) y un grupo de control. Durante cinco días consecutivos, los grupos de intervención participaron en sesiones de escucha de ASMR antes de dormir que duraron 10, 20 y 30 minutos, respectivamente. La calidad del sueño se evaluó mediante herramientas de aplicaciones móviles y la Escala subjetiva de calidad del sueño.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Antecedentes: En los últimos años, ha habido un aumento notable de los problemas relacionados con el sueño entre los adolescentes. La aparición de contenido de Respuesta Sensorial Meridiana Autónoma (ASMR) en varias plataformas de redes sociales ha despertado interés en su potencial para abordar estos problemas. Este estudio exploró el impacto terapéutico de ASMR en los problemas de sueño en estudiantes de secundaria.

Métodos: En el estudio participaron sesenta participantes, divididos equitativamente en cuatro grupos: tres grupos de intervención (A, B, C) y un grupo de control. Durante cinco días consecutivos, los grupos de intervención participaron en sesiones de escucha de ASMR antes de dormir que duraron 10, 20 y 30 minutos, respectivamente. La calidad del sueño se evaluó mediante herramientas de aplicaciones móviles y la Escala subjetiva de calidad del sueño.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Porcelana, 430030
        • Huazhong University of Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Nunca antes había escuchado un tono de activación de ASMR.

Criterios de exclusión:

  • Escuché un tono de activación de ASMR antes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
participantes sin intervención ASMR
Experimental: grupo de intervención A
Los participantes participaron en sesiones de escucha de ASMR antes de dormir que duraron 10 minutos.
ASMR se refiere a una sensación fisiológica desencadenada por estímulos auditivos específicos. ASMR, caracterizado por voz humana de baja frecuencia y sonidos ambientales, ha atraído una atención significativa en las plataformas de redes sociales, plataformas de video de formato corto y largo y podcasts, debido a su placer único. y efectos estimulantes. Escuche ASMR durante 10 minutos.
Otros nombres:
  • escuchar
  • ASMR
Experimental: grupo de intervención B
Los participantes participaron en sesiones de escucha de ASMR antes de dormir que duraron 20 minutos.
ASMR se refiere a una sensación fisiológica desencadenada por estímulos auditivos específicos. ASMR, caracterizado por voz humana de baja frecuencia y sonidos ambientales, ha atraído una atención significativa en las plataformas de redes sociales, plataformas de video de formato corto y largo y podcasts, debido a su placer único. y efectos estimulantes. Escuche ASMR durante 10 minutos.
Otros nombres:
  • escuchar
  • ASMR
Experimental: grupo de intervención C
Los participantes participaron en sesiones de escucha de ASMR antes de dormir que duraron 30 minutos.
ASMR se refiere a una sensación fisiológica desencadenada por estímulos auditivos específicos. ASMR, caracterizado por voz humana de baja frecuencia y sonidos ambientales, ha atraído una atención significativa en las plataformas de redes sociales, plataformas de video de formato corto y largo y podcasts, debido a su placer único. y efectos estimulantes. Escuche ASMR durante 10 minutos.
Otros nombres:
  • escuchar
  • ASMR

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: 0 un mes
El Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI) es un cuestionario de autoinforme diseñado para evaluar la calidad y las alteraciones del sueño durante un período de un mes. Consta de 19 preguntas que cubren diversos aspectos del sueño, como la duración del sueño, la latencia, la eficiencia y las alteraciones. Las respuestas se utilizan para calcular una puntuación global; las puntuaciones más altas indican una peor calidad del sueño. Se usa comúnmente en entornos clínicos y de investigación para evaluar problemas relacionados con el sueño y su impacto en la salud general.
0 un mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tiempo de sueño efectivo
Periodo de tiempo: 0 un mes
tiempo de sueño efectivo
0 un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Huiping Zhang, doctor, Huazhong University of Science and Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

6 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

19 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HUST-2023-108
  • KF202202 (Otro número de subvención/financiamiento: huazhong university of science and technology)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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