Registro del síndrome coronario agudo en el centro cardiovascular regional (STOCS)
18 de mayo de 2026 actualizado por: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
El estudio es un registro prospectivo de los pacientes, en consecuencia, ingresado en el Centro Cardiovascular Regional con un diagnóstico de síndrome coronario agudo, para estudiar el comportamiento de los pacientes desde los primeros minutos del inicio del síndrome anginal, e influencia del retraso en el llamado de la ambulancia en los resultados a corto y largo plazo de la enfermedad.
También se evaluarán otros factores que pueden influir en los resultados a corto y largo plazo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
555
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Moscow, Rusia, 101990
- National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
En consecuencia, los pacientes ingresaron en el centro cardiovascular regional con un diagnóstico de síndrome coronario agudo, para estudiar el comportamiento de los pacientes desde los primeros minutos del inicio del síndrome anginal e influencia del retraso en el llamado de ambulancia en los resultados a corto y largo plazo de la enfermedad.
Descripción
Criterios de inclusión:
1. Hombres y mujeres de 18 años, residiendo permanentemente en la región de Moscú y en Moscú. 2. Los pacientes hospitalizados en el Centro Vascular Regional del Hospital Clínico Stupino (GBUZ Mo SKB) con un diagnóstico de AC con y sin elevación del segmento ST. 3. Firmar un consentimiento informado para participar en el estudio y el procesamiento de datos personales, realizando una encuesta telefónica durante el seguimiento.
Criterios de exclusión:
1. La negativa del paciente a participar en el estudio y a permitir el uso de datos personales en el curso del estudio. 2. La presencia de enfermedad mental. 3. El paciente planea salir de Rusia para una residencia permanente o a largo plazo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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No
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: 1 año y 3 años
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1 año y 3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Punto final secundario combinado
Periodo de tiempo: 1 año y 3 años
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Tasa de infarto de miocardio no fatal, accidente cerebrovascular no fatal, hospitalización por insuficiencia cardíaca descompensada e intervenciones cardíacas invasivas de emergencia.
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1 año y 3 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Director de estudio: Sergey Martsevich, D.M., professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 03-06/24
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .