Registro della sindrome coronarica acuta nel centro cardiovascolare regionale (STOCS)
18 maggio 2026 aggiornato da: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Lo studio è di conseguenza un registro prospettico dei pazienti ammessi nel centro cardiovascolare regionale con una diagnosi della sindrome coronarica acuta, al fine di studiare il comportamento dei pazienti dai primi minuti di insorgenza della sindrome angola
Saranno inoltre valutati altri fattori che possono influenzare i risultati a breve e lungo termine.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
555
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Moscow, Russia, 101990
- National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Di conseguenza i pazienti ricoverati nel centro cardiovascolare regionale con una diagnosi della sindrome coronarica acuta, al fine di studiare il comportamento dei pazienti dai primi minuti di insorgenza della sindrome anginale e influenza del ritardo nella chiamata dell'ambulanza sugli esiti a breve e lungo termine della malattia.
Descrizione
Criteri di inclusione:
1. Uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni, residenti permanente nella regione di Mosca e a Mosca. 2. I pazienti ricoverati in ospedale nel Centro vascolare regionale dell'ospedale clinico stupino (Gbuz MO SKB) con una diagnosi di ACS con e senza elevazione del segmento ST. 3. Firma un consenso informato per partecipare allo studio e l'elaborazione dei dati personali, conducendo un sondaggio telefonico durante il follow-up.
Criteri di esclusione:
1. Il rifiuto del paziente di partecipare allo studio e di consentire l'uso di dati personali nel corso dello studio. 2. La presenza di malattie mentali. 3. Il paziente prevede di lasciare la Russia per residenza permanente o a lungo termine.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
NO
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: 1 anno e 3 anni
|
1 anno e 3 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
End-point secondario с-bomboned
Lasso di tempo: 1 anno e 3 anni
|
Tasso di infarto miocardico non fatale, ictus non fatale, ricovero in ospedale per insufficienza cardiaca scomparsa e interventi cardiaci invasivi di emergenza.
|
1 anno e 3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Sergey Martsevich, D.M., professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 gennaio 2025
Completamento primario (Effettivo)
30 dicembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 03-06/24
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Una sindrome coronarica
-
I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'AmbrogioReclutamentoCoronary Artery DiseaseItalia
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterCompletatoSoggetti consecutivi che sono idonei per una coronaria | Angioplastica di de Novo Lesion(s) in Native Coronary | Le arterie dovrebbero essere sottoposte a screening per l'idoneità. | Un numero totale di 200 pazienti che soddisfano la selezione | Criteri e disponibilità a firmare il consenso... e altre condizioniIsraele