Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Registrering af akut koronarsyndrom i det regionale kardiovaskulære center (STOCS)

18. maj 2026 opdateret af: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Undersøgelsen er et potentielt registreringsdatabase af patienter, der følgelig blev indlagt i det regionale kardiovaskulære center med en diagnose af akut koronarsyndrom for at studere opførslen af ​​patienter fra de første minutter af udsættelsen af ​​anginalsyndromet og indflydelse af forsinkelsen i kaldet om ambulance på kortvarige og langvarige genstande af sygdommen. Andre faktorer, der kan have indflydelse på kortsigtede og langsigtede resultater, vil også blive vurderet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

555

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Rusland
      • Moscow, Rusland, 101990
        • National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indrømmede følgelig i det regionale kardiovaskulære center med en diagnose af akut koronarsyndrom for at studere adfærd hos patienter fra de første minutter af begyndelsen af ​​anginalsyndromet og indflydelse af forsinkelsen i at ringe til ambulance på kortvarige og langsigtede resultater af sygdommen.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

1. Mænd og kvinder i alderen 18 år og derover, der var bosiddende i Moskva -regionen og i Moskva. 2. patienter, der er indlagt i det regionale vaskulære centrum af Stupino Clinical Hospital (GBUZ MO SKB) med en diagnose af ACS med og uden ST-segmentforhøjelse. 3. underskrivelse af et informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen og behandlingen af ​​personoplysninger, gennemførte en telefonundersøgelse under opfølgningen.

Ekskluderingskriterier:

1. Patientens afvisning af at deltage i undersøgelsen og tillade brug af personoplysninger i løbet af undersøgelsen. 2. Tilstedeværelsen af ​​mental sygdom. 3. Patient planlægger at forlade Rusland til permanent eller langvarig bopæl.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Ingen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed af al årsag
Tidsramme: 1 år og 3 år
1 år og 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Сombineret sekundært slutpunkt
Tidsramme: 1 år og 3 år
Hastighed af ikke -dødelig myokardieinfarkt, ikke -dødelig slagtilfælde, hospitalisering for dekompenseret hjertesvigt og invasive hjertesituationer.
1 år og 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine

Samarbejdspartnere

Stupino Clinical Hospital, Moscow Region State Medical Institution

Efterforskere

  • Studieleder: Sergey Martsevich, D.M., professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 03-06/24

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Аkute koronarsyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner