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Register des akuten Koronarsyndroms im regionalen kardiovaskulären Zentrum (STOCS)

18. Mai 2026 aktualisiert von: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Die Studie ist ein prospektives Register von Patienten, die folglich in das regionale kardiovaskuläre Zentrum mit einer Diagnose eines akuten Koronarsyndroms zugelassen werden, um das Verhalten von Patienten aus den ersten Minuten des Einsetzens des Anginalsyndroms und des Einflusses der Verzögerung bei der Aufruf des Krankenwagens bei kurzfristigen und langfristigen Ergebnissen der Krankheit zu untersuchen. Andere Faktoren, die kurzfristige und langfristige Ergebnisse beeinflussen können, werden ebenfalls bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

555

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Russland
      • Moscow, Russland, 101990
        • National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten haben folglich in das regionale kardiovaskuläre Zentrum mit einer Diagnose eines akuten Koronarsyndroms aufgenommen, um das Verhalten von Patienten aus den ersten Minuten des Beginns des Anginal-Syndroms und der Einfluss der Verzögerung der Aufruf des Ambulanzs auf kurzfristige und langfristige Ergebnisse der Erkrankung zu untersuchen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1. Männer und Frauen ab 18 Jahren und wohnen dauerhaft in der Region Moskau und in Moskau. 2. Patienten im Krankenhaus im regionalen Gefäßzentrum des Stupino Clinical Hospital (GBUZ MO SKB) mit einer Diagnose von ACS mit und ohne ST-Segment-Erhöhung. 3. Unterzeichnung einer Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie und zur Verarbeitung personenbezogener Daten, wodurch während der Nachuntersuchung eine Telefonumfrage durchgeführt wird.

Ausschlusskriterien:

1. Die Weigerung des Patienten, an der Studie teilzunehmen und die Verwendung personenbezogener Daten im Verlauf der Studie zuzulassen. 2. Das Vorhandensein von psychischen Erkrankungen. 3. Patientenpläne, Russland für einen dauerhaften oder langfristigen Wohnsitz zu verlassen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
NEIN

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtmortalität
Zeitfenster: 1 Jahr und 3 Jahre
1 Jahr und 3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
С gemungter sekundärer Endpunkt
Zeitfenster: 1 Jahr und 3 Jahre
Rate des nicht tödlichen Myokardinfarkts, nicht tödlicher Schlaganfall, Krankenhausaufenthalt für dekompensierte Herzinsuffizienz und invasive kardiale Eingriffe auf Notfall.
1 Jahr und 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine

Mitarbeiter

Stupino Clinical Hospital, Moscow Region State Medical Institution

Ermittler

  • Studienleiter: Sergey Martsevich, D.M., professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 03-06/24

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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