Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Registr akutního koronárního syndromu v regionálním kardiovaskulárním centru (STOCS)

18. května 2026 aktualizováno: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Studie je prospektivním registrem pacientů následně přijatá do regionálního kardiovaskulárního centra s diagnózou akutního koronárního syndromu, aby se studoval chování pacientů z prvních minut nástupu anginálního syndromu a vlivu zpoždění při volání sanitky na krátkodobé a dlouhodobé výsledky onemocnění. Rovněž budou posouzeny další faktory, které mohou ovlivnit krátkodobé a dlouhodobé výsledky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

555

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Rusko
      • Moscow, Rusko, 101990
        • National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří se následně přijali do regionálního kardiovaskulárního centra s diagnózou akutního koronárního syndromu, aby studovali chování pacientů z prvních minut nástupu anginálního syndromu a vlivu zpoždění při volání ambulance na krátkodobé a dlouhodobé výsledky onemocnění.

Popis

Kritéria pro zařazení:

1. muži a ženy ve věku 18 a více let, trvale pobývající v moskevské oblasti a v Moskvě. 2. Pacienti hospitalizovaní v regionálním vaskulárním centru Stupono Clinical Hospital (GBUZ MO SKB) s diagnózou ACS s zvýšením segmentu ST a bez ní. 3.. Podepsání informovaného souhlasu s účastí na studii a zpracování osobních údajů, provádění telefonního průzkumu během sledování.

Kritéria pro vyloučení:

1. Odmítnutí pacienta se účastnit studie a umožnit v průběhu studie použití osobních údajů. 2.. Přítomnost duševních chorob. 3. Pacient plánuje opustit Rusko na trvalé nebo dlouhodobé bydliště.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Žádný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
úmrtnost na všechny příčiny
Časové okno: 1 rok a 3 roky
1 rok a 3 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Сombinovaný sekundární koncový bod
Časové okno: 1 rok a 3 roky
Míra nefatálního infarktu myokardu, nefatální mrtvice, hospitalizace pro dekompenzované srdeční selhání a nouzové invazivní srdeční intervence.
1 rok a 3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine

Spolupracovníci

Stupino Clinical Hospital, Moscow Region State Medical Institution

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Sergey Martsevich, D.M., professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 03-06/24

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na „Koronární syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit