Comparación de la movilización de tejidos blandos asistidos por instrumentos con técnica de liberación posicional para el dolor y el rango de movimiento de la fascitis plantar
15 de julio de 2025 actualizado por: Doaa Said Mohamed Ibrahim
La fascitis plantar crónica (CPF) es la causa más común de dolor crónico en el talón en adultos, que afecta tanto a pacientes jóvenes activos como a individuos mayores y más sedentarios.
Resulta de la sobrecarga crónica de la fascia plantar.
Esta sobrecarga puede deberse al uso excesivo, como se ve en los corredores y el personal militar, o debido a la carga excesiva en individuos con obesidad (índice de masa corporal> 30), estilos de vida sedentarios u ocupaciones que requieren una posición prolongada.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Port Said, Egipto
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Casos diagnosticados clínicamente de fascitis plantar no menos de 3 meses.
- El dolor en el talón se sentía al máximo sobre el aspecto plantar del talón.
- Dolor en el talón en el primer paso de la mañana.
- Su edad que oscila entre 30 y 50 años
Criterios de exclusión:
- Los sujetos no pueden tolerar el contacto físico cercano (Kotwalkar et al., 2019).
- Atletas.
- Sujetos con infecciones cutáneas (Kotwalkar et al., 2019).
- Sujetos con fractura reciente con unión de Bony incompleto (Rowlett et al., 2018).
- Sujetos con proceso inflamatorio o infeccioso agudo (Rowlett et al., 2018).
- Sujetos con hematoma (Rowlett et al., 2018).
- Sujetos con osteoporosis (Looney et al., 2011).
- Sujetos con deformidad del pie (Kotwalkar et al., 2019).
- Sujetos que toman medicamentos que pueden aumentar la coagulación de la sangre (Kotwalkar et al., 2019).
- Cirugía al tobillo o pie (Looney et al., 2011).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Técnica de liberación posicional
Técnica de liberación posicional Además de los ejercicios en forma de ejercicios de estiramiento para la fascia plantar, el gastrocnemio, los músculos del sóleo y el ejercicio del pie corto (grupo de estudio) El protocolo de tratamiento será de dos sesiones.
dado por semana durante 4 semanas.
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El protocolo de tratamiento será de dos sesiones.
dado por semana durante 4 semanas.
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Experimental: Ejercicios tradicionales (grupo de control)
Ejercicios tradicionales (grupo de control), ejercicios tradicionales en forma de ejercicios de estiramiento para fascia plantar, gastrocnemio, músculos sóleo y ejercicio de pie corto El protocolo de tratamiento será de dos sesiones. dado por semana durante 4 semanas. |
El protocolo de tratamiento será de dos sesiones.
dado por semana durante 4 semanas.
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Experimental: Mobilización de tejidos blandos asistidos por instrumentos
Movilización de tejidos blandos asistidos por instrumentos además de los ejercicios (grupo de estudio) en forma de ejercicios de estiramiento para fascia plantar, gastrocnemio, músculos sóleo y ejercicio de pie corto
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El protocolo de tratamiento será de dos sesiones.
dado por semana durante 4 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de intensidad del dolor evaluado por la escala numérica de calificación de dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 8 sesiones (aproximadamente 4 semanas)
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Nivel de intensidad del dolor evaluado por escala numérica de calificación de dolor.
Una escala que va de 0 (sin dolor) a 10 (peor dolor imaginable).
Los puntajes más altos indican una mayor intensidad del dolor.
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Línea de base y después de 8 sesiones (aproximadamente 4 semanas)
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 8 sesiones (aproximadamente 4 semanas)
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Se utiliza un goniómetro digital para la evaluación de la dorsiflexión del tobillo, el rango de movimiento de flexión plantar y el rango de movimiento de flexión de la rodilla.
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Línea de base y después de 8 sesiones (aproximadamente 4 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de junio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
22 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de julio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- No:P.T.REC/012/005492
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos de los participantes individuales (IPD) no se compartirán debido a preocupaciones de privacidad y limitaciones en los acuerdos de intercambio de datos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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