Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af instrumentassisteret blødt vævs mobilisering med positionsfrigørelsesteknik til plantar fasciitis smerte og bevægelsesområde

15. juli 2025 opdateret af: Doaa Said Mohamed Ibrahim
Kronisk plantar fasciitis (CPF) er den mest almindelige årsag til kroniske hælsmerter hos voksne, der påvirker både unge aktive patienter og ældre, mere stillesiddende individer. Det er resultatet af kronisk overbelastning af plantar fascia. Denne overbelastning kan skyldes overforbrug, som det ses i løbere og militært personale, eller på grund af overdreven belastning hos personer med fedme (kropsmasseindeks> 30), stillesiddende livsstil eller erhverv, der kræver langvarig status.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Port Said, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Klinisk diagnosticerede tilfælde af plantar fasciitis mindst 3 måneder.
  2. Hælsmerter føltes maksimalt over plantar aspekt af hælen.
  3. Smerter i hælen på det første trin om morgenen.
  4. Deres alder varierer fra 30 til 50 år

Ekskluderingskriterier:

  1. Emner kan ikke tolerere tæt fysisk kontakt (Kotwalkar et al., 2019).
  2. Atleter.
  3. Personer med hudinfektioner (Kotwalkar et al., 2019).
  4. Personer med nylig brud med ufuldstændig Bony Union (Rowlett et al., 2018).
  5. Personer med akut inflammatorisk eller infektiøs proces (Rowlett et al., 2018).
  6. Personer med hæmatom (Rowlett et al., 2018).
  7. Personer med osteoporose (Looney et al., 2011).
  8. Personer med foddeformitet (Kotwalkar et al., 2019).
  9. Emner, der tager medicin, der kan øge blodkoagulation (Kotwalkar et al., 2019).
  10. Kirurgi til ankelen eller foden (Looney et al., 2011).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Positionsudgivelsesteknik
Positionsfrigivelsesteknik ud over øvelser i form af strækningøvelser for plantar fascia, gastrocnemius, soleus muskler og kort fodøvelse (studiegruppe) Behandlingsprotokollen vil være to sessioner. Givet pr. Uge i 4 uger.
Procedure: Positionsudgivelse
Behandlingsprotokollen vil være to sessioner. Givet pr. Uge i 4 uger.
Eksperimentel: Traditionelle øvelser (kontrolgruppe)

Traditionelle øvelser (kontrolgruppe), traditionelle øvelser i form af strækøvelser for plantar fascia, gastrocnemius, soleus muskler og kort fodøvelse Behandlingsprotokollen vil være to sessioner.

Givet pr. Uge i 4 uger.
Procedure: Øvelser
Behandlingsprotokollen vil være to sessioner. Givet pr. Uge i 4 uger.
Eksperimentel: Instrumentassisteret blødt vævs mobilisering
Instrumentassisteret blødt vævs mobilisering ud over øvelser (studiegruppe) i form af strækøvelser til plantar fascia, gastrocnemius, soleus muskler og kort fodøvelse
Procedure: Instrumentassisteret blødt vævs mobilisering
Behandlingsprotokollen vil være to sessioner. Givet pr. Uge i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitetsniveau vurderet ved numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: Baseline og efter 8 sessioner (ca. 4 uger)
Smerteintensitetsniveau vurderet ved hjælp af numerisk smertevurderingsskala. En skala, der spænder fra 0 (ingen smerte) til 10 (værste tænkelige smerter). Højere score indikerer større smerteintensitet.
Baseline og efter 8 sessioner (ca. 4 uger)
Bevægelsesområde
Tidsramme: Baseline og efter 8 sessioner (ca. 4 uger)
Et digitalt goniometer bruges til vurdering af ankel dorsifleksion, plantar flexion bevægelsesområde og knæfleksion af bevægelsesområdet.
Baseline og efter 8 sessioner (ca. 4 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Doaa Said Mohamed Ibrahim

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

22. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juli 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

17. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • No:P.T.REC/012/005492

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) deles ikke på grund af bekymringer og begrænsninger for privatlivets fred i datadelingsaftaler.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk plantar fasciitis

Kliniske forsøg med Positionsudgivelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner