Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání mobilizace měkkých tkání asistované nástrojem s technikou uvolňování polohy pro plantární fasciitidu bolest a rozsah pohybu

15. července 2025 aktualizováno: Doaa Said Mohamed Ibrahim
Chronická plantární fasciitida (CPF) je nejčastější příčinou bolesti chronické paty u dospělých a postihuje jak mladé aktivní pacienty, tak starší, sedavější jedince. Výsledkem je chronická přetížení plantární fascie. Toto přetížení může být způsobeno nadměrným používáním, jak je vidět u běžců a vojenského personálu, nebo kvůli nadměrnému zatížení u jedinců s obezitou (index tělesné hmotnosti> 30), sedavým životním stylem nebo povolání, která vyžadují dlouhodobé postavení.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Port Said, Egypt
        • Faculty of Physical Therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Klinicky diagnostikované případy plantární fasciitidy nejméně 3 měsíce.
  2. Bolest pata se cítila maximálně nad plantárním aspektem paty.
  3. Bolest v patě v prvním kroku ráno.
  4. Jejich věk v rozmezí od 30 do 50 let

Kritéria pro vyloučení:

  1. Subjekty nemohou tolerovat blízký fyzický kontakt (Kotwalkar et al., 2019).
  2. Sportovci.
  3. Subjekty s kožními infekcemi (Kotwalkar et al., 2019).
  4. Subjekty s nedávnou zlomeninou s neúplnou kostní unií (Rowlett et al., 2018).
  5. Subjekty s akutním zánětlivým nebo infekčním procesem (Rowlett et al., 2018).
  6. Subjekty s hematomem (Rowlett et al., 2018).
  7. Subjekty s osteoporózou (Looney et al., 2011).
  8. Subjekty s deformitou nohou (Kotwalkar et al., 2019).
  9. Subjekty, které užívají léky, které mohou zvýšit srážení krve (Kotwalkar et al., 2019).
  10. Chirurgie na kotník nebo nohu (Looney et al., 2011).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Technika uvolnění pozice
Technika uvolňování polohy kromě cvičení ve formě protahovacích cvičení pro plantární fascii, gastrocnemius, soleus svalů a krátkého cvičení nohou (studijní skupina) bude léčebný protokol dvě relace. dané týdně po dobu 4 týdnů.
Postup: Uvolnění pozice
Protokol ošetření bude dvě relace. dané týdně po dobu 4 týdnů.
Experimentální: Tradiční cvičení (kontrolní skupina)

Tradiční cvičení (kontrolní skupina), tradiční cvičení ve formě protahovacích cvičení pro plantární fascii, gastrocnemius, soleus svalů a krátké nohy cvičení, protokol o léčbě budou dvě sezení.

dané týdně po dobu 4 týdnů.
Postup: Cvičení
Protokol ošetření bude dvě relace. dané týdně po dobu 4 týdnů.
Experimentální: Mobilizace měkkých tkání asistovaná nástrojem
Mobilizace měkkých tkání podporovaná nástrojem kromě cvičení (studijní skupina) ve formě protahovacích cvičení pro plantární fascii, gastrocnemius, soleus svaly a krátké nohy cvičení
Postup: Mobilizace měkkých tkání asistovaná nástrojem
Protokol ošetření bude dvě relace. dané týdně po dobu 4 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň intenzity bolesti hodnocená podle stupnice hodnocení numerické bolesti (NPRS)
Časové okno: Základní a po 8 sezeních (přibližně 4 týdny)
Úroveň intenzity bolesti hodnocená podle stupnice hodnocení numerické bolesti. Měřítko od 0 (bez bolesti) do 10 (nejhorší představitelná bolest). Vyšší skóre naznačují větší intenzitu bolesti.
Základní a po 8 sezeních (přibližně 4 týdny)
Rozsah pohybu
Časové okno: Základní a po 8 sezeních (přibližně 4 týdny)
Digitální goniometr se používá pro hodnocení kotníkové dorsiflexe, rozsahu pohybu plantární flexe a rozsahu pohybu kolena.
Základní a po 8 sezeních (přibližně 4 týdny)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Doaa Said Mohamed Ibrahim

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. června 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

22. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • No:P.T.REC/012/005492

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících (IPD) nebudou sdíleny kvůli obavám o ochranu osobních údajů a omezením dohod o sdílení dat.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická plantární fasciitida

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit