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Confrontare la mobilitazione dei tessuti molli assistiti dallo strumento con la tecnica di rilascio di posizione per il dolore alla fascite plantare e la gamma di movimento

15 luglio 2025 aggiornato da: Doaa Said Mohamed Ibrahim
La fascite plantare cronica (CPF) è la causa più comune del dolore cronico del tallone negli adulti, che colpisce sia i giovani pazienti attivi che gli individui più anziani e più sedentari. Risultati dal sovraccarico cronico della fascia plantare. Questo sovraccarico può essere dovuto all'uso eccessivo, come si vede nei corridori e nel personale militare, o a causa dell'eccessivo carico in individui con obesità (indice di massa corporea> 30), stili di vita sedentari o professioni che richiedono una posizione prolungata.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Port Said, Egitto
        • Faculty of Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Casi clinicamente diagnosticati di fascite plantare non meno di 3 mesi.
  2. Il dolore al tallone si sentiva al massimo dell'aspetto plantare del tallone.
  3. Dolore nel tallone al primo passo del mattino.
  4. La loro età va da 30 a 50 anni

Criteri di esclusione:

  1. I soggetti non possono tollerare uno stretto contatto fisico (Kotwalkar et al., 2019).
  2. Atleti.
  3. Soggetti con infezioni della pelle (Kotwalkar et al., 2019).
  4. Soggetti con frattura recente con unione ossea incompleta (Rowlett et al., 2018).
  5. Soggetti con processo infiammatorio o infettivo acuto (Rowlett et al., 2018).
  6. Soggetti con ematoma (Rowlett et al., 2018).
  7. Soggetti con osteoporosi (Looney et al., 2011).
  8. Soggetti con deformità dei piedi (Kotwalkar et al., 2019).
  9. Soggetti che assumono farmaci che possono aumentare la coagulazione del sangue (Kotwalkar et al., 2019).
  10. Chirurgia alla caviglia o al piede (Looney et al., 2011).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica di rilascio di posizione
Tecnica di rilascio di posizione oltre agli esercizi sotto forma di esercizi di stretching per fascia planaria, gastrocnemio, muscoli soleo e esercizio di piede corto (gruppo di studio) Il protocollo di trattamento sarà due sessioni. dato a settimana per 4 settimane.
Procedura: Rilascio posizionale
Il protocollo di trattamento sarà due sessioni. dato a settimana per 4 settimane.
Sperimentale: Esercizi tradizionali (gruppo di controllo)

Esercizi tradizionali (gruppo di controllo), esercizi tradizionali sotto forma di esercizi di stretching per fascia plantare, gastrocnemio, muscoli soleo e esercizi di piede corto Il protocollo di trattamento sarà due sessioni.

dato a settimana per 4 settimane.
Procedura: Esercizi
Il protocollo di trattamento sarà due sessioni. dato a settimana per 4 settimane.
Sperimentale: Mobilitazione dei tessuti molli assistiti da strumento
Mobilizzazione dei tessuti molli assistiti da strumenti oltre agli esercizi (gruppo di studio) sotto forma di esercizi di allungamento per fascia plantare, gastrocnemio, muscoli soleo e esercizio di piede corto
Procedura: Mobilitazione dei tessuti molli assistiti da strumento
Il protocollo di trattamento sarà due sessioni. dato a settimana per 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di intensità del dolore valutato dalla scala di rating del dolore numerico (NPRS)
Lasso di tempo: Basale e dopo 8 sessioni (circa 4 settimane)
Livello di intensità del dolore valutato dalla scala di valutazione del dolore numerico. Una scala che va da 0 (senza dolore) a 10 (peggiore dolore immaginabile). I punteggi più alti indicano una maggiore intensità del dolore.
Basale e dopo 8 sessioni (circa 4 settimane)
Raggio di movimento
Lasso di tempo: Basale e dopo 8 sessioni (circa 4 settimane)
Un goniometro digitale viene utilizzato per la valutazione della dorsiflessione della caviglia, la gamma di movimento della flessione plantare e la gamma di movimento di flessione del ginocchio.
Basale e dopo 8 sessioni (circa 4 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Doaa Said Mohamed Ibrahim

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 giugno 2025

Completamento primario (Stimato)

22 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • No:P.T.REC/012/005492

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) non saranno condivisi a causa di problemi di privacy e limitazioni negli accordi di condivisione dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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