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Effect of Resisted Deep Breathing and Myofascial Release in Postmastectomy

4 de mayo de 2026 actualizado por: Riphah International University

Combined Effect of Resisted Deep Breathing and Myofascial Release on Pain, Respiratory Efficiency, Chest Mobility and Lymph Edema in Postmastectomy

This study aims to determine the combined effect of resisted deep breathing and Myofascial release on pain, respiratory efficiency, chest mobility and lymph edema in Postmastectomy.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The study will be randomized controlled trial and will conducted in Shokat Khanam hospital and Anmol cancer hospital. Non-probability convenience sampling technique will be used and 48 participants will be recruited in study after randomization. The subjects will be divided into two group. Group A will receive myofascial release. Group B will receive myofascial release with resisted deep breathing. Both Group will receive Baseline treatment which is including transcutaneous electrical nerve stimulation. The total duration of treatment will be 12 weeks and there will be 2 sessions each week. The tools that will be used are Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain, Circumferential limb measurements for chest mobility or lymph edema and Spirometer for respiratory efficiency. After data collection will be analyzed by using SPSS version 21.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 6400
        • Reclutamiento
        • Riphah medical center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • amara eman, MSPT(WH)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Radiation therapy and chemotherapy was finished at least three months
  • 6 months after mastectomy for breast cancer being diagnosed without lymphedema or with stage 1 lymphedema
  • Complete unilateral Mastectomy
  • pain and having one or more of the following symptoms: heaviness, numbness, oppression, stiffness, alterations in the function, or mobility of the limited shoulder range of motion.

Exclusion Criteria:

  • Presence of shoulder pathologies for which surgical indications exist
  • Musculoskeletal injury in adjacent areas (shoulder or neck etc.)
  • bilateral surgery for the treatment of breast cancer
  • Bilateral lymphadenectomy
  • Open wounds on upper limbs
  • Circulatory disorders
  • History of shoulder surgery for reasons other than breast cancer.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Resisted Deep Breathing & Myofascial release
Myofascial release is a hands-on therapy aimed at relieving pain and tightness in the fascia, the connective tissue surrounding muscles, by targeting trigger points and stiff areas and Resisted Deep Breathing (RDB) is a physiotherapy breathing technique used to improve respiratory muscle strength, lung expansion, and ventilation efficiency
Otro: Resisted Deep Breathing
The total duration of treatment will be 12 weeks and there will be 2 sessions each week
Otro: Myofascial release
The total duration of treatment will be 12 weeks and there will be 2 sessions each week
Comparador activo: Myofascial release
Myofascial release is a hands-on therapy aimed at relieving pain and tightness in the fascia, the connective tissue surrounding muscles, by targeting trigger points and stiff areas
Otro: Myofascial release
The total duration of treatment will be 12 weeks and there will be 2 sessions each week

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Spirometer
Periodo de tiempo: 12th week
The evaluation of pulmonary function will be performed using conventional spirometry with a Spirobank USB spirometer (Medical International Research, Rome, Italy). The directly measured parameters will include lung volumes, capacities, and flow rates, assessed through the procedures of slow vital capacity (SVC), forced vital capacity (FVC), and maximal voluntary ventilation (MVV), performed in this order
12th week
Circumferential limb measurements
Periodo de tiempo: 12th week
In the proposed study, upper limb volume will be measured using circumference measurements. The anatomical positions of the arm will be selected at 7 cm intervals, including the wrist (the slenderest part), 7 cm above the wrist (lower arm), 7 cm below the elbow (lower arm), at the elbow, 7 cm above the elbow (upper arm), and at the same level as the axilla (upper arm). To minimize measurement error, all measurements will be taken at a constant pressure, with participants seated in a position where the hips and knees are bent at 90 degrees.
12th week
Numerical pain rating scale (NPRS)
Periodo de tiempo: 12th week
Subjective pain will be measured using the Numerical pain Rating Scale (NPRS), which is the simplest and most commonly used pain assessment tool. Patients will be asked to mark a point on a line ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain) to indicate their pain intensity.
12th week
Chest Mobility
Periodo de tiempo: 12th week
Chest circumference at maximal voluntary inspiration (insp) and maximal voluntary expiration (expir), as well as chest expansion (CE) calculated as the difference between insp and expir will be measured in a sitting position using a tape marked in 0.1 cm increments at the level of the fourth intercostal space. Participants will be instructed about the procedure and asked to exhale fully and hold for expir, and inhale deeply and hold for insp. The highest insp and lowest expir values from three attempts will be recorded, and their difference will represent chest expansion
12th week

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: hina gul, PhD*, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Vijayakumar C, Jain A, Kalaranjani M, Kumbhar US, Kumar AN, Sreenath GJSQUMJ. Effectiveness of Myofascial Release Compared to Manual Lymphatic Drainage in Reducing Post-Treatment Shoulder Pain and Stiffness Among Patients Who Underwent Breast Cancer Surgery and Adjuvant Radiotherapy: Randomised controlled trial. 2025;25(1):328-35.
  • Sun R, Liao Y. The impact of combined Gua Sha and myofascial release techniques on upper limb dysfunction in patients with breast cancer and axillary web syndrome: a prospective case series study. Supportive Care in Cancer. 2025;33(4):270
  • Lara-Palomo IC, Castro-Sánchez AM, Córdoba-Peláez MM, Albornoz-Cabello M, Ortiz-Comino LJIJoER, Health P. Effect of myofascial therapy on pain and functionality of the upper extremities in breast cancer survivors: A systematic review and meta-analysis. 2021;18(9):4420.
  • Yena K, Eun YP, Haneul LJEJop, Medicine r. The effect of myofascial release in patients with breast cancer-related lymphedema: a cross-over randomized controlled trial. 2023;59(1):85.
  • AMANY RAW, FATMA SA, NANCY HA, ASHRAF EEJTMJoCU. Effect of Resisted Deep Breathing on Post Mastectomy Lymphedema. 2024;91(12):1443-8.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

8 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/25/0507

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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