The Aim of the Study Will be Clinically and Radio Graphically Comparison of Two Implant Designs Used to Treat Atrophied Mandible . Implant Design Comparison Will Done for Implant Stability,Peri-implant Soft Tissue Health Changes and Bone Changes .Patients Will be Divided Randomly Into Two Group (Implants types)
8 de mayo de 2026 actualizado por: Amany Awad Elsayed Awad, Mansoura University
Basal Versus Compressive Implant Designs Immediately Loaded With Bar Retained Complete Overdenture for Atrophied Edentulous Mandibular Ridge: Clinical and Radiographic Study of peri_implant Tissue Health
The aim of the present study will be clinical and radio graphical comparison of four basal and compressive implant designs will be installed in the interforamina area of atrophied edentulous mandible and immediately loaded by screw retained mandibular overdenture .
Implant design comparison will be done clinically and radiographically after one and two years of implant loading
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Patients will be divided randomly in to 2 equal groups:
- Group1: this group will receive immediate loaded screw retained complete overdenture supported by 4 basal implants design .
- Group2 :this group will receive immediate loaded screw retained complete overdenture supported by 4 compressive implants design
- After final implant placements, they will be immediately scanned by intraoral scanner to construct milled in titanium bar which will be immediately screwed into the implants
- Mandibular screw retained complete overdenture will be constructed.
Evaluation will be for:
- Peri implant tissue health that will be measured according to mombelli(12) at the time of insertion(T0), 6months(T1) and 12months (T2).
- Marginal bone height changes will be measured using standardized digital panoramic x-ray(13) after 6months (T0), 12month(T1) and 24months(T2) after prosthesis insertion.
- Periotest will evaluate the stability of the implants during implantation (T0) , 3months(T1) and 6months(T3) following surgery(14) .
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Al Mansurah, Egipto
- Faculty of Dentistry Mansoura University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
-
mandibular and maxillary alveolar ridges are completely edentulous (2) There is not sufficient bone in the mandibular posterior molar area to place implants and there is a thin ridge anteriorly (3) skeletal class I maxilla-mandibular relationship (4) Devoid o f any systemic disorders related to bone resorptio
Exclusion Criteria:
- present of systematic disease Chem therapy Bone diseases
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Basal implant Group
Patients in this group will receive four basal implants placed in the atrophied edentulous mandible.
Implants will be immediately loaded using a bar-retained mandibular overdenture.
Clinical and radiographic evaluations will be performed to assess implant stability and peri-implant tissue health over the follow-up period.for
3,6,12months intervventions
|
Placement of four basal dental implants in the atrophied edentulous mandible followed by immediate loading using a bar-retained mandibular overdenture.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Compressive Dental implant
Patients in this group will receive four compressive implants placed in the atrophied edentulous mandible.
Implants will be immediately loaded using a bar-retained mandibular overdenture.
Clinical and radiographic evaluations will be performed to assess implant stability and peri-implant tissue health over the follow-up period.
|
Placement of four compressive dental implants in the atrophied edentulous mandible followed by immediate loading using a bar-retained mandibular overdenture.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Peri-implant tissue health
Periodo de tiempo: Baseline, 6 months, and 12 months after implant loading.
|
Peri-implant tissue health that will be measured according to mombelli for both groups
|
Baseline, 6 months, and 12 months after implant loading.
|
|
Marginal bone height changes
Periodo de tiempo: Baseline, 6 months, and 12 months after implant loading.
|
Marginal bone height changes will be measured using standardized digital panoramic x-ray for both groups
|
Baseline, 6 months, and 12 months after implant loading.
|
|
Implant stability
Periodo de tiempo: Baseline, 6 months, and 6 months after implant loading.
|
Periotest will evaluate the stability of the implants during implantation for both groups
|
Baseline, 6 months, and 6 months after implant loading.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Gilan Altonbary, Ass.prof, Mansoura University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de junio de 2025
Finalización primaria (Actual)
21 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
21 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
15 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MDP.25.06.21
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Totally research information especially clinical study results data step of researh
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .