- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07598006
Hypervirulent Amoxicillin-Susceptible Klebsiella Pneumoniae CC66, France, 2016-2023
13 de mayo de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Genomic and Clinical Characterization of Amoxicillin-Susceptible Klebsiella Pneumoniae, Including Hypervirulent Clonal Complex 66, in a French University Hospital (2016-2023)
"Klebsiella pneumoniae is considered intrinsically resistant to ampicillin because of the chromosomal blaSHV β-lactamase.
However, amoxicillin-susceptible isolates have been sporadically reported.
This retrospective observational study analyzes amoxicillin-susceptible K. pneumoniae isolates collected between 2016 and 2023 at a university hospital in France.
Whole-genome sequencing, phylogenetic analysis, and virulence and resistance profiling were performed, and clinical data were reviewed.
The study aims to characterize the genomic mechanisms underlying amoxicillin susceptibility and to assess associations with specific lineages, particularly hypervirulent clonal complex 66 (CC66), and clinical features."
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
56
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alpes Maritimes
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Nice, Alpes Maritimes, Francia, 06000
- CHU de Nice
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients with Klebsiella pneumoniae infection treated at a university hospital in France between 2016 and 2023.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with confirmed Klebsiella pneumoniae infection.
- Isolates collected between 2016 and 2023.
- Isolates with confirmed susceptibility to amoxicillin.
Exclusion Criteria:
- Isolates not confirmed as Klebsiella pneumoniae.
- Isolates without antimicrobial susceptibility confirmation.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Assessment of blaSHV gene status (presence, deletion, or disruptive mutations) by whole-genome sequencing and its association with amoxicillin susceptibility.
Periodo de tiempo: At isolate collection and genomic analysis (2016-2023)
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Whole-genome sequencing was used to determine blaSHV gene status (presence, absence, or disruptive mutations)
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At isolate collection and genomic analysis (2016-2023)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
12 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
12 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 26Labo02
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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