Comparison of Extracorporeal Shock Wave Lithotripsy (ESWL) and Ultra-mini Percutaneous Nephrolithotomy (PCNI), in Renal Stones <20 mm.
20 de mayo de 2026 actualizado por: Muhammad Aamir Latif
Comparison of the Outcome of Extracorporeal Shock Wave Lithotripsy (ESWL) and Ultra-mini Percutaneous Nephrolithotomy (PCNL), in Renal Stones <20 mm.
There is a dearth of information comparing ultra-mini PNCL with ESWI in Pakistan for kidney stones smaller than 20 mm.
Hence the current study was planned with the objective of comparing the outcome of ESWL and ultra-mini PCNL in renal stones less than 20 mm.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Even though small PCNL and ESWL are tried-and-true techniques for kidney calculus, their usage poses unique challenges since they need precision to guarantee effective stone removal while minimizing invasiveness.
Despite these advantages, selecting the optimum course of action is challenging due to risks of both modalities.
The results of this investigation would therefore help to improve the treatment of the patients with renal proximal stones that are smaller than 20 mm.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
138
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Bahawalpur, Punjab Province, Pakistán, 63100
- Bahawal Victoria Hospital/Quaid-e-Azam Medical College
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients of any gender
- Aged 20-60 years
- With a single kidney stone in renal pelvis smaller than 20 mm
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Hemorrhage problems
- Sepsis and pyonephrosis
- With pelvic kidneys
- Obstruction of the pelvi-ureteric junction
- Chronic illness (chronic liver disease, chronic renal failure, chronic drug use)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Group-A
Patients were treated with ultra-mini PCNL with double J stent implantation.
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Patients were treated with ultra-mini PCNL with DJ stent implantation.
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Experimental: Group-B
Extracorporeal shock wave lithotripsy (ESWL) with double J stent implantation was performed in patients.
Typically, the therapy began with a lower power of 1 kilovolt (kV) and was progressively increased to 20 kV.
Each session included no more than 2000 shocks.
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Extracorporeal shock wave lithotripsy (ESWL) with DJ stent implantation was performed in patients.
Typically, the therapy began with a lower power of 1 kV and was progressively increased to 20 kV.
Each session included no more than 2000 shocks.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Stone clearance
Periodo de tiempo: 4 weeks
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The frequency of the patients with full stone clearance was noted and cmpared between the groups.
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4 weeks
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Urinary tract infection
Periodo de tiempo: 4 weeks
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The frequency of patients reported with urinary tract infection was noted and compared between the groups.
|
4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Saleem, Bahawal Victoria Hospital/Quid-e-Azam Medical College, Bahawalpur
- Director de estudio: Mumtaz Rasool, FCPS, Bahawal Victoria Hospital/Quaid-e-Azam Medical College, Bahawalpur
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2025
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Cálculos
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Urolitiasis
- Cálculos urinarios
- Nefrolitiasis
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Cálculos renales
- Terapéutica
- Procedimientos quirúrgicos, operativo
- Procedimientos quirúrgicos ultrasónicos
- Litotripia
Otros números de identificación del estudio
- Dr-Saleem-BVH
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Data can be shared on a reasonable request.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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