TransREctus Sheath PrePeritoneal Procedure (TREPP) for Inguinal Hernia Repair
28 de mayo de 2026 actualizado por: Mohamad Raafat, Assiut University
TransREctus Sheath PrePeritoneal Procedure (TREPP) for Inguinal Hernia Repair: A Single-center Prospective Study.
Inguinal hernia repair remains one of the most commonly performed surgical procedures worldwide. Tension-free repair with mesh augmentation is the predominant treatment option, either achieved by preperitoneal laparoscopic hernioplasty or Lichtenstein procedure (LP). As the recurrence rate is reduced to less than 5 % after mesh repair, nowadays, long-term morbidity associated with open inguinal hernia repair is mainly related to chronic postoperative inguinal pain (CPIP). Despite many hypotheses about the possible causes for CPIP, there is now consensus that involvement of inguinal nerves plays a major role.
The trans rectus sheath extra-peritoneal procedure (TREPP) is a minimally invasive open approach utilizing the rectus sheath to access the preperitoneal space. It has shown promise in providing effective repair with potential advantages in cosmesis, postoperative pain, and recurrence rates. It is a medial approach avoiding the interference with the course of all (three) inguinal nerves through lateral abdominal wall.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This is a prospective cohort study
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mohamad Raafat, MD
- Número de teléfono: 0201067877622
- Correo electrónico: mohamad_raafat10@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Faculty of Medicine-Assiut University
Ubicaciones de estudio
-
-
Asyut Governorate
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Asyut, Asyut Governorate, Egipto, 71515
- Reclutamiento
- Faculty of Medicine-Assiut University -Assiut-Egypt
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Contacto:
- Mohamad Raafat, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adults with primary unilateral or bilateral inguinal hernia
Exclusion Criteria:
- Strangulated hernias.
- Severe comorbidities precluding surgery ((ASA Class IV,V)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: TREPP group
Patients undergoing TransREctus Sheath PrePeritoneal Procedure (TREPP) for inguinal hernia repair
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The TREPP technique, a minimally invasive open approach utilizing the rectus sheath to access the preperitoneal space
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recurrence rate
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 1 year
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Number and percentage of patients with recurrence of hernia after surgery
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through study completion, an average of 1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidence of chronic postoperative inguinal pain
Periodo de tiempo: 3 months after surgery
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Number and percentage of patients with groin pain that lasts more than three months after inguinal hernia surgery
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3 months after surgery
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Eklund AS, Montgomery AK, Rasmussen IC, Sandbue RP, Bergkvist LA, Rudberg CR. Low recurrence rate after laparoscopic (TEP) and open (Lichtenstein) inguinal hernia repair: a randomized, multicenter trial with 5-year follow-up. Ann Surg. 2009 Jan;249(1):33-8. doi: 10.1097/SLA.0b013e31819255d0.
- Faessen JL, Stoot JHMB, Broos PPHL, Vijgen GHEJ, Reisinger KW, Bouvy ND, van Vugt R. Trans rectus sheath extra-peritoneal procedure (TREPP) for inguinal hernia repair under local anesthesia with sedation in the outpatient clinic: a feasibility study. Langenbecks Arch Surg. 2024 Jun 19;409(1):188. doi: 10.1007/s00423-024-03383-z.
- Bokkerink WJ, Persoon AM, Akkersdijk WL, van Laarhoven CJ, Koning GG. The TREPP as alternative technique for recurrent inguinal hernia after Lichtenstein's repair: A consecutive case series. Int J Surg. 2017 Apr;40:73-77. doi: 10.1016/j.ijsu.2017.02.022. Epub 2017 Feb 20.
- Faessen JL, Stoot JHMB, van Vugt R. Safety and efficacy in inguinal hernia repair: a retrospective study comparing TREPP, TEP and Lichtenstein (SETTLE). Hernia. 2021 Oct;25(5):1309-1315. doi: 10.1007/s10029-020-02361-w. Epub 2021 Jan 5.
- Bokkerink WJV, Koning GG, Vriens PWHE, Mollen RMHG, Harker MJR, Noordhof RK, Akkersdijk WL, van Laarhoven CJHM. Open Preperitoneal Inguinal Hernia Repair, TREPP Versus TIPP in a Randomized Clinical Trial. Ann Surg. 2021 Nov 1;274(5):698-704. doi: 10.1097/SLA.0000000000005130.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
1 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RF-1-6-2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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