Threatened Preterm Labour: Vaginal Progesterone Versus Nifedipine
Efficacy of Vaginal Progesterone and Nifedipine in Inhibiting Threatened Preterm Labour
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Preterm birth is defined as any birth before 37 completed weeks of gestation, or fewer than 259 days of gestation. It is estimated that annually, 13 million preterm infants are born. The worldwide rates of preterm birth vary with an estimated prevalence of 5-25%. Approximately 60% of preterm infants are born in south Asia and sub-Saharan Africa.
Progesterone and nifedipine were tested as tocolytic medications in women who were at risk of preterm birth to see whether they had any influence on efficacy, success, and the effects on the mother and foetus. Nifedipine is a drug which was reported for stopping uterine contractions in preterm labour. It is calcium channel blockers have some qualities that make them a better choice as compared to others. They decrease calcium entry through cell membranes, so controlling muscle contractility in various tissues like uterus. However; its use for maintenance tocolysis has yielded conflicting results.
Various interventions have been attempted to reduce the risk of preterm birth in women at increased risk, including progesterone, cervical cerclage, and cervical pessary. Progesterone plays a role in the maintenance of pregnancy by suppression of the calcium-calmodulin-myosin light chain kinase system. Additionally, progesterone has recognized anti-inflammatory properties, raising a possible link between inflammatory processes, alterations in progesterone receptor expression and the onset of preterm labor.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Faisalabad, Punjab Province, Pakistán, 60000
- Hilal-e-ahmar Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- All the females aged 18-35 year
- Singleton pregnancy
- With gestational age of 24 weeks to 36 weeks
- With presentation of the threatened preterm labor
Exclusion Criteria:
- Pregnant women with presentation cervical dilation (>3 cm),
- Patients with known contraindications to receiving either vaginal progesterone or oral nifedipine
- Patients with co morbidities such as GDP, gestational hypertension, preeclampsia
- Multiple pregnancy
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Vaginal Progesterone
|
In Group B, participants will be instructed to use vaginal micronized progesterone tablets at a dosage of 200mg once daily or until reaching 37 weeks of gestational age or until cervical dilation exceeded 4cm (for a duration of 48 hours)
|
|
Comparador de placebos: Nifedipine
|
In Group A, participants will receive oral nifedipine at a dose of 20mg every 30 minutes for three doses initially, followed by long-acting nifedipine SR 20mg every 12 hours until reaching 37 weeks of gestational age or until cervical dilation exceeded 4cm (for a duration of 48 hours).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Percentage of efficacy
Periodo de tiempo: 48 hours
|
Efficacy will be labeled in terms of delaying the delivery beyond 48 hours from the initiation of therapy or absence of preterm birth
|
48 hours
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aqdas Aziz, MBBS, Hilal-e-Ahmar Hospital, Faisalabad
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hilal-e-Ahmar Hospital
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .