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Movie-Watching Functional MRI for Mapping Brain Function in Neurosurgical Patients

17 de junio de 2026 actualizado por: Yanmei, Tie, Brigham and Women's Hospital

Naturalistic Neuroimaging for Neurosurgical Brain Mapping

This research will compare a new type of functional MRI (fMRI) called naturalistic viewing (also called movie watching) to standard clinical fMRI techniques. Standard clinical fMRI currently uses multiple tasks such as reading and responding to words or sentences to determine which areas of the brain are responsible for language. Surgeons can use this information to help plan brain surgeries. This research will help determine if the movie-watching fMRI is equivalent or better than the standard task-based fMRI. If so, it could be useful for planning patients' surgeries in the future, without the need for multiple tasks.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yanmei Tie, PhD
  • Número de teléfono: 617-378-2649
  • Correo electrónico: ytie@bwh.harvard.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Yanmei Tie, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Any sex, age between 21 to 70 years;
  • Known or suspected glioma (lesion) of the brain;
  • English speaking;
  • Patients with clinical fMRI scheduled (or pending scheduling) for presurgical planning at BWH ordered by a BWH clinician;
  • Passes prescreening and standard of care screenings for 3 Tesla MRI;
  • Willing to participate in the additional study scan and neuropsychological assessment visit;
  • Informed consent form signed by the subject or legally acceptable representative.

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to MRI: Note: MRI screening will be performed by radiology staff as part of their standard process for their clinical scans and if subjects do not pass the screen, MRI will not be performed.
  • Pregnancy or possible pregnancy: Female participants under 55 (or 45 with menstrual cycle in the past 12 months) who may be pregnant. Per policy: potential subjects will be asked if they are pregnant and excluded if they say yes. If unsure, pregnancy testing will be performed. Any subjects with positive result will be excluded.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: FMRI and Neuropsychological Assessments
Functional magnetic resonance imaging (fMRI) is a type of non-invasive imaging that measures blood oxygen level-dependent (BOLD) signal changes in the brain when a task is performed (such as reading) or BOLD signal changes during resting or watching naturalistic stimuli (such as movie clips).
Otros nombres:
  • IRMf
Neuropsychological assessments are standardized tests used to evaluate cognitive, behavioral, and emotional functions that reflect the performance of different brain systems. These tests can be on paper or on a computer.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Language localization
Periodo de tiempo: From enrollment to up to 6 months after brain surgery.
Sensitivity and specificity based on the proportion of activation within and outside of language regions-of-interest (ROIs).
From enrollment to up to 6 months after brain surgery.
Language lateralization
Periodo de tiempo: From enrollment to up to 6 months after brain surgery.
Laterality index (LI) based on proportion of activation in the left vs. right hemisphere in language regions-of-interest (ROIs).
From enrollment to up to 6 months after brain surgery.
FMRI language activations concordance with language fiber tracts
Periodo de tiempo: From enrollment to up to 6 months after brain surgery.
Concordance with language fiber tracts identified by diffusion MRI in terms of the Euclidean distance between fMRI language activations and the tracts.
From enrollment to up to 6 months after brain surgery.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Quality metrics based on electrocortical stimulation (ECS)
Periodo de tiempo: From enrollment to up to 6 months after brain surgery.
Sensitivity and specificity computed relative to ECS positive/negative areas.
From enrollment to up to 6 months after brain surgery.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yanmei Tie, PhD, Brigham and Women's Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de marzo de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

16 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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