Manual Lymphatic Drainage on Pressure Injuries
25 de junio de 2026 actualizado por: Rukiye Kokkiz
The Effect of Manual Lymphatic Drainage on Pressure Injuries: A Pilot Study Example
Pressure injuries are a significant health problem, often resulting from pressure, friction, and impaired tissue perfusion, and are particularly common in individuals in intensive care, those with immobility, and those with chronic diseases.
The literature extensively addresses interventions such as pressure reduction, the use of appropriate support surfaces, wound care practices, and nutritional support in the prevention and treatment of pressure injuries.
However, the role of manual therapies aimed at improving circulation and lymphatic flow, such as manual lymphatic drainage (MLD), in pressure injuries has been examined in a limited number of studies.
This research aims to fill a significant gap in the literature by evaluating the potential effects of manual lymphatic drainage on reducing edema, improving tissue perfusion, and supporting the wound healing process in individuals with pressure injuries.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: rukiye kökkız, LECTURER
- Número de teléfono: +90 507 140 68 98
- Correo electrónico: rky_kokkiz@hotmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Presence of pressure injury in the sacrum region
- Volunteer to participate in the study
- Being over 18 years of age
- Being hospitalized in the anesthesia intensive care unit
Exclusion Criteria:
- Chronic illness that may affect pressure injury healing (malnutrition, hypertension, and diabetes)
- Discharge during the investigation process
- Death during the investigation process
- Acute cellulitis
- Severe heart failure
- Renal failure
- Tuberculosis
- Superior vena cava obstruction
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Manual lymphatic drainage group
Individuals will be randomly assigned to intervention and control groups in a 1:1 ratio via the website random.org.
The Bates-Jensen Wound Assessment Tool will be administered to all individuals by the researchers.
The size of the wound (length*depth*width) will be measured and recorded.
Standard care will be applied to the control group.
The experimental group will receive standard care along with manual lymphatic drainage according to the protocol below.
Afterwards, the Bates-Jensen Wound Assessment Tool will be administered to all individuals by the researchers, and the size of the wound (length*depth*width) will be measured and recorded.
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Individuals will be randomly assigned to intervention and control groups in a 1:1 ratio via the website random.org.
The Bates-Jensen Wound Assessment Tool will be administered to all individuals by the researchers.
The size of the wound (length*depth*width) will be measured and recorded.
Standard care will be applied to the control group.
The experimental group will receive standard care along with manual lymphatic drainage according to the protocol below.
Afterwards, the Bates-Jensen Wound Assessment Tool will be administered to all individuals by the researchers, and the size of the wound (length*depth*width) will be measured and recorded.
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Comparador activo: comparison group
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Standard care practices will include regular position changes for patients, use of supportive surfaces to reduce pressure, maintenance of skin integrity, and keeping the wound area clean.
Wound cleaning will be performed with sterile solutions, appropriate debridement methods will be applied in the presence of necrotic tissue, and suitable dressing materials will be selected according to the condition of the wound bed.
In addition, patients' nutritional status, hydration level, and signs of infection will be regularly assessed, and necessary supportive treatments will be provided.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Effect of manual lymphatic drainage
Periodo de tiempo: 3 months
|
The primary aim of this study is to evaluate the effect of manual lymphatic drainage on the healing level of pressure injuries.
Wound healing will be assessed considering the wound stage (Stage 1-2-3-4, unstageable stage, and deep tissue injury) and size (length*width*depth).
|
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
1 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pressure Injury - MLD
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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