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Assessment of Left Ventricular Myocardial Dysfunction in Children With End-Stage Kidney Disease Using Two-Dimensional and Three-Dimensional Speckle-Tracking Echocardiography

25 de junio de 2026 actualizado por: Mahmoud Ahmed Abdelraheem Elsayed, Al-Azhar University
The present study aimed to assess left ventricular myocardial dysfunction in children with chronic kidney disease using 2D and 3D speckle-tracking echocardiography.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Chronic kidney disease (CKD) is a complex and multifaceted disease that causes renal dysfunction and progression to end-stage kidney disease.

Cardiovascular risk is common in patients with end-stage renal disease on hemodialysis, many studies have shown that the risk of adverse cardiovascular events is significantly increased and persistent in all patients treated with hemodialysis, especially those who have just started hemodialysis treatment.

Patients with end-stage renal disease have elevated levels of cardiac biomarkers, despite no apparent signs of cardiac dysfunction or radial damage; this is related to chronic kidney disease comorbidities and reduced renal clearance per se.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 11651
        • Al-Azhar University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

This prospective observational study was conducted at the pediatric cardiology and nephrology units of Al-Hussain and Bab El-Shaaria University Hospitals, Al-Azhar University, Cairo, Egypt from January 2025 to August 2025.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age between 4 and 18 years.
  • Children with chronic kidney disease (CKD) receiving regular hemodialysis for ≥1 year.

Exclusion Criteria:

  • Presence of structural or congenital heart disease.
  • Patients with poor echocardiographic window or arrhythmias interfering with image acquisition.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Study group
Children with end-stage chronic kidney disease (CKD) on regular maintenance hemodialysis.
2D speckle-tracking echocardiography was used to assess left ventricular myocardial deformation. Standard apical four-, two-, and three-chamber views were acquired with optimized frame rates.
Three-dimensional datasets were acquired from apical full-volume images, ensuring optimal electrocardiographic gating, adequate frame rates, and high-quality image acquisition.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Left ventricular systolic function
Periodo de tiempo: At baseline
Left ventricular systolic function was evaluated by calculating the left ventricular ejection fraction (LVEF) using the biplane Simpson's method from apical four- and two-chamber views.
At baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author after the end of study for one year.

Marco de tiempo para compartir IPD

After the end of study for one year.

Criterios de acceso compartido de IPD

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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