- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07684560
Phase Ib, Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Dose-Escalation Study of Alpha-0261 Tablets to Assess Safety and Tolerability in Patients With Chronic Spontaneous Urcaria (Part 1) and Food Effect in Healthy Adults (Part 2).
28 de junio de 2026 actualizado por: AlphaMol Science Ltd. (Shanghai)
A Phase Ib Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of Multiple Oral Doses of Alpha-0261 Tablets in Patients With Chronic Spontaneous Urticaria, and the Effect of Food in Healthy Participants.
This is a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 1b clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary efficacy of Alpha-0261 Tablets in healthy Chinese adults and in patients with chronic spontaneous urticaria.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
48
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Huang Yu, PhD
- Número de teléfono: +8618914791983
- Correo electrónico: yu.huang@alphamol.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100044
- Peking University People's Hospital
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Contacto:
- Jianzhong Zhang, M.D.
- Número de teléfono: +8601088325471
- Correo electrónico: rmzjz@126.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- Written informed consent must be obtained before any assessment is performed.(Part 1 and Part 2)
- Aged ≥ 18 and ≤ 75, male or female (Part 1).
- Diagnosed with CSU prior to screening at least 6 months. (Part 1)
- Received stable second-generation H1 antihistamine therapy for at least 2 weeks before randomization, and is willing to maintain the stable treatment regimen throughout the study treatment period. (Part 1)
- Aged ≥ 18 and ≤ 55, male or female (Part 2).
- Weight: ≥ 50 kg for males, ≥ 45 kg for females; 19 kg/m2 ≤ body mass index (BMI) ≤ 28 kg/m2. (Part 2)
- In general good health. (Part 2)
Exclusion Criteria:
- Inducible urticaria with identifiable triggers, including dermographism, cold contact urticaria, heat contact urticaria, solar urticaria, pressure urticaria, delayed pressure urticaria, aquagenic urticaria, cholinergic urticaria, or contact urticaria. (Part 1)
- Other chronic pruritic skin diseases that may affect the assessment of study outcomes, such as atopic dermatitis, bullous pemphigoid, dermatitis herpetiformis, senile pruritus, or psoriasis. (Part 1)
- Other conditions that may cause urticaria or angioedema symptoms, including but not limited to urticarial vasculitis, urticaria pigmentosa, erythema multiforme, mastocytosis, hereditary urticaria, or acquired/drug-induced urticaria. (Part 1)
- Have a history of any severe allergic reaction or anaphylaxis. (Part 2)
- Any condition, which in the investigator's opinion might jeopardize articipant's safety or compliance with the protocol. (Part 2)
- Have clinically significant abnormalities on clinical laboratory results. (Part 2)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Multiple Ascending Dose (Part 1)
50 mg (25 mg tablet), 125 mg (125 mg tablet), 250 mg (125 mg tablet), and 500 mg (125 mg tablet) of Alpha-0261 will be administered QD for 4 weeks, orally to subjects in the treatment group, cohort 1 to 4.
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Oral, comprimido
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Comparador de placebos: Placebo (Part 1)
Matched placebo control of cohort 1 to 4.
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Oral, tableta
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Experimental: Single Dose (Part 2)
Single Dose of Alpha-0261.
Alpha-0261 is administered once per treatment cycle.
Two treatment cycles.
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Oral, comprimido
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Frequency of treatment emergent adverse events
Periodo de tiempo: Part 1: approximately 6 weeks Part 2: approximately 1 week
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Incidence, severity and relationship to study drug of adverse events (AEs), serious AEs (SAEs), and AEs leading to discontinuation.
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Part 1: approximately 6 weeks Part 2: approximately 1 week
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change from baseline in Weekly Urticaria Activity Score (UAS7) at Week 4 (Part 1)
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks.
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The Weekly Urticaria Activity Score (UAS7) is a simple scoring system to evaluate urticaria signs and symptoms.
It is based on scoring wheals (hive severity score) and itch (itch severity score) separately on a scale of 0 (no signs/symptoms) to 3 (intense signs/symptoms) over 7 days.
The final score is calculated by adding together the daily scores, which can range from 0 to 6, for 7 days.
This results in a maximum total score of 42 (highest urticaria severity), and a minimum possible score of 0. A higher score indicates worse disease.
A negative change score (week 4 score minus Baseline score) indicates improvement.
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From enrollment to the end of treatment at 4 weeks.
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Pharmacokinetics Cmax (Part 2)
Periodo de tiempo: From enrollment to end of follow-up visit, up to approximately 1 week.
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Cmax: Maximum Plasma Concentration
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From enrollment to end of follow-up visit, up to approximately 1 week.
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Pharmacokinetics AUC (part 2)
Periodo de tiempo: From enrollment to end of follow-up visit, up to approximately 1 week.
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AUC: Area Under the Concentration-time Curve
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From enrollment to end of follow-up visit, up to approximately 1 week.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de marzo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
6 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedad crónica
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Hipersensibilidad
- Enfermedades de la piel
- Urticaria
- Enfermedades De La Piel Vasculares
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Urticaria crónica
Otros números de identificación del estudio
- Alpha-0261-003
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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