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Prevention and Reduction of Falls: Testing and Evaluating Cutting Edge Haptic Technology (PROTECT)

19 de agosto de 2026 actualizado por: SuperPatch Limited LLC

Prevention and Reduction of Falls: Testing and Evaluating Cutting Edge Haptic Technology (PROTECT)

This study evaluates whether a drug-free, non-invasive haptic patch (LIBERTY Patch) affects fall-risk classification and balance/mobility confidence in adults ages 55 to 85. Approximately 150 participants are assigned to wear either the active LIBERTY Patch or a visually identical sham patch daily for 7 days. Balance and mobility are assessed using the FallSkip wearable device and a Falls Efficacy Scale questionnaire at baseline and again after 7 days. Neither participants nor investigators know which patch is assigned during the study period, though this can be unblinded in an emergency.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The PROTECT Study is designed to classify participants into fall-risk categories and evaluate whether use of the LIBERTY Patch, a drug-free, non-invasive, investigational device employing Haptic Vibrotactile Trigger Technology, is associated with a change in fall-risk category or balance/mobility confidence relative to a sham (inactive) patch control.

After informed consent, participants complete a Baseline Survey (including the Falls Efficacy Scale, a 10-item instrument adapted from Tinetti et al., 1990, assessing confidence in performing daily activities without falling) and undergo a brief (2-3 minute) walking and mobility assessment using the FallSkip wearable device, worn at the waist, involving sitting, standing, walking several feet, and returning to a seated position. Participants are then given a study patch - either the active LIBERTY Patch or a visually identical sham patch - to wear daily. After 7 days, participants repeat the FallSkip mobility assessment and complete a Follow-Up Survey, which re-administers the Falls Efficacy Scale and adds items on patch satisfaction, ease of use, convenience, and any side effects experienced (hot/cold sensation, massage/tingling sensation, pressure sensation, or none). Neither the participant nor the investigator is informed of patch assignment during the study period, though the investigator can unblind in case of emergency. After the 7-day period, participants may optionally continue in the study using the alternate patch.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Mansfield, Texas, Estados Unidos, 76063
        • Anna Toker, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Ages 55 to 85, inclusive
  • Able to provide written informed consent
  • Able to walk independently or with assistive devices
  • Lucid, with adequate cognitive ability to consent

Exclusion Criteria:

  • History of severe neurological disorders (e.g., advanced Parkinson's, severe stroke history)
  • Known allergies to adhesives
  • Currently hospitalized
  • Use of drugs of abuse (illicit or prescription)
  • Severe visual/auditory impairments affecting gait or balance
  • Terminal illness or life expectancy less than 6 months
  • Severe dementia or cognitive impairment preventing consent
  • Ongoing physical therapy specifically targeting balance/gait
  • Post-stroke
  • Pregnant
  • Existing or planned implantation of a pacemaker or other electrical device

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Active LIBERTY Patch (Vibrotactile/Haptic)
Participants apply the active LIBERTY Patch (Haptic Vibrotactile Trigger Technology) daily for 7 days, with fall-risk/mobility assessment (FallSkip device) and Falls Efficacy Scale survey completed at baseline and Day 7.
A drug-free, non-invasive, investigational topical patch designed to assist with balance and mobility, worn daily for 7 days.
Otros nombres:
  • Haptic Vibrotactile Trigger Technology (VTT) Patch
Comparador falso: Control (Sham Patch)
Participants apply a visually identical sham patch without active technology daily for 7 days, with the same baseline and Day 7 assessments as the Active arm.
A visually identical patch without active technology, worn daily for 7 days under the same conditions as the active patch.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in fall-risk/mobility assessment (FallSkip device)
Periodo de tiempo: Baseline and Day 7
A 2-3 minute mobility assessment (sit-to-stand, walking, and return to seated position) using the FallSkip wearable device, comparing Active vs. Control groups.
Baseline and Day 7
Change in Falls Efficacy Scale score
Periodo de tiempo: Baseline and Day 7
A 10-item, self-reported scale (adapted from Tinetti et al., 1990) measuring confidence in performing daily activities (bathing, dressing, walking, transferring, etc.) without falling, scored 1 (very confident) to 10 (not confident at all) per item.
Baseline and Day 7

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidence of patch-associated sensations/side effects
Periodo de tiempo: Throughout the 7-day study period, assessed at Day 7
Self-reported occurrence of hot/cold sensation, massage/tingling sensation, pressure sensation, or none, associated with patch use.
Throughout the 7-day study period, assessed at Day 7

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de junio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

24 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Individual participant data will not be shared. This is a minimal-additional-risk, single-site-network study in an at-risk elderly population (ages 55-85) evaluating an investigational, non-significant-risk device, conducted under a HIPAA Authorization and Advarra IRB oversight. Participant health data are used and disclosed only to the parties specified in the informed consent (the sponsor, Clarity Science, LLC, Advarra IRB, and applicable regulatory authorities) for purposes of conducting this study. Given the population's potential vulnerability (older adults, some with mobility impairment) and the narrow consented scope of data use, de-identified data sharing beyond these parties was not part of the consent framework, consistent with the study's HIPAA Authorization.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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