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Outcomes of Macular Hole Surgery With Inverted Flap With vs Without Post op Posturing With SF6 in Macular Hole More Than 400 Micrometres

5 de septiembre de 2026 actualizado por: Muhammad Irfan Jamil, Lahore General Hospital

This study evaluated the outcomes of surgery for large full-thickness macular holes measuring more than 400 micrometres using the inverted internal limiting membrane flap technique with sulphur hexafluoride (SF6) gas tamponade. The study was conducted at the Department of Ophthalmology, Lahore General Hospital, Lahore. A total of 52 male and female patients aged 52-84 years with full-thickness macular holes were included.

All patients underwent 23-gauge pars plana vitrectomy with hyaloidectomy and inverted internal limiting membrane flap surgery after staining with 0.05% Brilliant Blue. Patients were divided into two groups according to postoperative positioning. One group performed postoperative face-down posturing, whereas the other group did not perform face-down posturing. The study examined whether successful closure of large macular holes could be achieved without postoperative face-down positioning after surgery with SF6 gas tamponade.

Patients were followed on postoperative days 1, 7, 30, and 90. The main outcome was anatomical closure of the macular hole, which was assessed using optical coherence tomography (OCT). Successful treatment was defined as complete anatomical closure of the macular hole. The outcomes of patients who performed face-down posturing were compared with those who did not perform postoperative posturing to determine whether face-down positioning was necessary following surgery for macular holes larger than 400 micrometres.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • Lahore General Hospital, Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Gender: male and female
  • All patient having age between 52-84 years
  • All the patients with full thickness macular hole
  • All the patients with written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients with high myopia.
  • Patient having age related macular degenerations (AMD).
  • Patient having any chorioretinal disease or Diabetic retinopathy.
  • Secondary MH causes

    • Trauma.
    • Uveitis.
    • Cystic macular edema.
    • Age-related macular degeneration
    • Glaucoma or ocular hypertension
    • corneal opacity
  • Patient with history of previously intraocular or vitrectomy surgery other than uncomplicated cataract surgery.
  • Patient with history of previous laser photocoagulation.
  • Presence of traction on the macula (OCT).
  • Patient with significant media opacity preventing retinal view or poor image quality.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Face-Down Posturing Group
Patients underwent 23-gauge pars plana vitrectomy with hyaloidectomy and inverted internal limiting membrane flap surgery after staining with 0.05% Brilliant Blue, followed by SF6 gas tamponade. After surgery, patients performed postoperative face-down posturing.
Patients underwent 23-gauge pars plana vitrectomy with hyaloidectomy and inverted internal limiting membrane flap surgery with SF6 gas tamponade.
Patients performed face-down posturing after surgery according to the postoperative instructions.
Comparador activo: No Face-Down Posturing Group
Patients underwent the same 23-gauge pars plana vitrectomy with hyaloidectomy and inverted internal limiting membrane flap surgery after staining with 0.05% Brilliant Blue, followed by SF6 gas tamponade. Patients did not perform postoperative face-down posturing.
Patients underwent 23-gauge pars plana vitrectomy with hyaloidectomy and inverted internal limiting membrane flap surgery with SF6 gas tamponade.
Patients were managed without postoperative face-down posturing.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Anatomical Closure of the Macular Hole on OCT
Periodo de tiempo: 3 months after surgery.
Proportion of participants with complete anatomical closure of the macular hole on optical coherence tomography.
3 months after surgery.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmad Fauzan, Lahore General Hospital, Lahore

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

26 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LahoreGeneralH19

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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