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Evaluation of the Role of Intraoperative Neuromonitoring(IONM) in Patients Undergoing Parathyroid Surgery for Solitary Parathyroid Adenoma

17 de septiembre de 2026 actualizado por: Serkan Karaisli, Izmir Katip Celebi University

Aim: Intraoperative neuromonitoring (IONM) is frequently used in cases of primary hyperparathyroidism (pHPT); however, its role in cases of solitary parathyroid adenoma has not been clearly defined, and differing opinions exist on the matter. This study aimed to evaluate the impact of IONM on surgical outcomes in patients undergoing parathyroidectomy for solitary parathyroid adenoma.

Methods: Patients with localized solitary parathyroid adenoma were operated on by experienced endocrine surgeons at our clinic. Patients undergoing four-gland exploration or unilateral exploration, as well as those with a history of neck surgery and/or radiotherapy, were excluded from the study. Patient data were analyzed prospectively. Patients were divided into two groups: those who underwent IONM and those who did not. Demographic characteristics, preoperative and intraoperative data, and postoperative follow-up results were compared between the groups. The IONM procedure was performed in accordance with international IONM standards. Patients were randomized prior to surgery by a resident physician using a method where they drew a card from a bag.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • İzmir
      • Izmir, İzmir, Turquía (Türkiye), 35100
        • Izmir Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Being 18 years of age or older,
  • The adenoma being localized to the same location on both ultrasound and scintigraphy
  • No history of neck intervention for any reason,
  • No planned concurrent thyroid surgery or four-gland exploration,
  • Normal preoperative vocal cord assessment.

Exclusion Criteria:

  • Being under the age of 18,
  • Having undergone thyroid and parathyroid surgery,
  • Cases known to be familial preoperatively,
  • Cases scheduled for four-gland exploration,
  • Cases with a history of neck radiotherapy.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: IONM GROUP

Patients undergoing parathyroid surgery with intraoperative neuromonitoring.

INTRAOPERATIVE NEUROMONITORING WAS USED DURING PARATHYROID SURGERY TO MONITOR RECURRENT LARYNGEAL NERVE FUNCTION.

Sin intervención: NON-IONM GROUP

Patients undergoing parathyroid surgery without intraoperative neuromonitoring.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Postoperative Vocal Cord Function, Reported as the Number and Percentage of Patients With Vocal Cord Dysfunction
Periodo de tiempo: Postoperative Day 1 and 1 Week After Surgery

Postoperative vocal cord function will be assessed by laryngoscopic examination and reported as the number and percentage of patients with normal or abnormal vocal cord function

Postoperative Day 1 and 1 Week After Surgery

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Surgical Success According to the Miami Criterion, Reported as the Percentage of Patients Achieving a ≥50% Decrease in Intraoperative Parathyroid Hormone (IOPTH) Level
Periodo de tiempo: 10th minute after parathyroidectomy

Surgical success will be assessed according to the Miami criterion, defined as a ≥50% decrease in intraoperative parathyroid hormone (IOPTH) level from the highest pre-excision or baseline value to the 10-minute post-excision measurement. The outcome will be reported as the number and percentage of patients meeting the Miami criterion.

10th minute after parathyroidectomy
Operative Time, Reported in Minutes
Periodo de tiempo: During surgery

Operative time will be measured from the beginning of the surgical incision to completion of skin closure and will be reported in minutes.

During surgery
Incision Length, Reported in Millimeters
Periodo de tiempo: At the end of surgery

The length of the surgical incision will be measured at the end of the surgical procedure and reported in millimeters.

At the end of surgery

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: MEHMET HACIYANLI, MD, Izmir Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital
  • Investigador principal: MERT YOLDAŞ, Izmir Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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