Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluation of the Role of Intraoperative Neuromonitoring(IONM) in Patients Undergoing Parathyroid Surgery for Solitary Parathyroid Adenoma

17 сентября 2026 г. обновлено: Serkan Karaisli, Izmir Katip Celebi University

Aim: Intraoperative neuromonitoring (IONM) is frequently used in cases of primary hyperparathyroidism (pHPT); however, its role in cases of solitary parathyroid adenoma has not been clearly defined, and differing opinions exist on the matter. This study aimed to evaluate the impact of IONM on surgical outcomes in patients undergoing parathyroidectomy for solitary parathyroid adenoma.

Methods: Patients with localized solitary parathyroid adenoma were operated on by experienced endocrine surgeons at our clinic. Patients undergoing four-gland exploration or unilateral exploration, as well as those with a history of neck surgery and/or radiotherapy, were excluded from the study. Patient data were analyzed prospectively. Patients were divided into two groups: those who underwent IONM and those who did not. Demographic characteristics, preoperative and intraoperative data, and postoperative follow-up results were compared between the groups. The IONM procedure was performed in accordance with international IONM standards. Patients were randomized prior to surgery by a resident physician using a method where they drew a card from a bag.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • İzmir
      • Izmir, İzmir, Турция (Туркие), 35100
        • Izmir Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Being 18 years of age or older,
  • The adenoma being localized to the same location on both ultrasound and scintigraphy
  • No history of neck intervention for any reason,
  • No planned concurrent thyroid surgery or four-gland exploration,
  • Normal preoperative vocal cord assessment.

Exclusion Criteria:

  • Being under the age of 18,
  • Having undergone thyroid and parathyroid surgery,
  • Cases known to be familial preoperatively,
  • Cases scheduled for four-gland exploration,
  • Cases with a history of neck radiotherapy.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: IONM GROUP

Patients undergoing parathyroid surgery with intraoperative neuromonitoring.

INTRAOPERATIVE NEUROMONITORING WAS USED DURING PARATHYROID SURGERY TO MONITOR RECURRENT LARYNGEAL NERVE FUNCTION.

Без вмешательства: NON-IONM GROUP

Patients undergoing parathyroid surgery without intraoperative neuromonitoring.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Postoperative Vocal Cord Function, Reported as the Number and Percentage of Patients With Vocal Cord Dysfunction
Временное ограничение: Postoperative Day 1 and 1 Week After Surgery

Postoperative vocal cord function will be assessed by laryngoscopic examination and reported as the number and percentage of patients with normal or abnormal vocal cord function

Postoperative Day 1 and 1 Week After Surgery

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Surgical Success According to the Miami Criterion, Reported as the Percentage of Patients Achieving a ≥50% Decrease in Intraoperative Parathyroid Hormone (IOPTH) Level
Временное ограничение: 10th minute after parathyroidectomy

Surgical success will be assessed according to the Miami criterion, defined as a ≥50% decrease in intraoperative parathyroid hormone (IOPTH) level from the highest pre-excision or baseline value to the 10-minute post-excision measurement. The outcome will be reported as the number and percentage of patients meeting the Miami criterion.

10th minute after parathyroidectomy
Operative Time, Reported in Minutes
Временное ограничение: During surgery

Operative time will be measured from the beginning of the surgical incision to completion of skin closure and will be reported in minutes.

During surgery
Incision Length, Reported in Millimeters
Временное ограничение: At the end of surgery

The length of the surgical incision will be measured at the end of the surgical procedure and reported in millimeters.

At the end of surgery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: MEHMET HACIYANLI, MD, Izmir Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital
  • Главный следователь: MERT YOLDAŞ, Izmir Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IzmirKCU-PARATHYROID-IONM-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться