Clinical Evaluation of a Toothpaste for Dental Plaque Reduction and Prevention of Gum Problems
Clinical Evaluation of a Stannous Fluoride Toothpaste Versus a 67% Bicarbonate Toothpaste and Colgate Cavity Protection Toothpaste for Dental Plaque Reduction and Prevention of Gum Problems: a Six-month Clinical Study in Italy
Qualified subjects will be enrolled and randomized to either one of the three study groups described above based on their initial modified gingivitis and plaque scores. Subjects will be instructed to use the products according to the instructions provided. Subjects will return to the dental office for evaluation after three months and six months of product use. All subjects will be followed for adverse events throughout the study.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Luigi Montensani, DDS
- Número de teléfono: +39-338-6187383;
- Correo electrónico: luigi@montensani.it
Ubicaciones de estudio
-
-
Rome
-
Roma, Rome, Italia, 00187
- Reclutamiento
- Clinica Odontoiatrica Montesani
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Contacto:
- Luigi Montesani, MD, DDS
- Número de teléfono: +39-338-6187383
- Correo electrónico: luigi@montesani.it
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Investigador principal:
- Luigi Montesani, MD, DDS
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Subjects, ages 18-70, inclusive.
- Availability for the six-month duration of the study.
- Good general health.
- Initial gingivitis index of at least 1.5 as determined by the use of the Modified Gingivitis Index.
- Initial plaque index of at least 1.5 as determined by the use of the Modified Quigley-Hein Plaque Index.
- Signed Informed Consent Form
Exclusion Criteria:
- Orthodontic bands.
- Tumor(s) of the soft or hard tissues of the oral cavity.
- Advanced periodontal disease (purulent exudate, tooth mobility), and/or
- Extensive loss of periodontal attachment or alveolar bone.
- Five or more carious lesions requiring immediate restorative treatment
- Use of antibiotics any time during the one month prior to entry into the study.
- Participation in any other clinical study or test panel within the one month prior to entry into the study.
- Received a dental prophylaxis in the two weeks prior to your initial examination.
- History of allergies to oral care/personal care consumer products or their ingredients.
- Having taken any prescription medicines that might interfere with the study outcome.
- If you with an existing medical condition which prohibits you from not eating or drinking for periods of up to 4 hours.
- Self-reported pregnant or breast feeding an infant.
- History of drug abuse
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Test 1 toothpaste
Approximately, 1.5 grams (full ribbon covering the head of toothbrush) of toothpaste shall be used for each brushing, 2 times daily (morning and evening) for 2 minutes each time |
toothpaste |
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Comparador activo: Positive Control
Approximately, 1.5 grams (full ribbon covering the head of toothbrush) of toothpaste shall be used for each brushing, 2 times daily (morning and evening) for 2 minutes each time |
toothpaste |
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Comparador activo: Negative Control
Approximately, 1.5 grams (full ribbon covering the head of toothbrush) of toothpaste shall be used for each brushing, 2 times daily (morning and evening) for 2 minutes each time |
Toothpaste with MFP/NaF (1450 F) |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Lobene Modified Gingivitis Assessment
Periodo de tiempo: Baseline, 3 month, 6 month
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Modified Gingivitis Index score from 0 to 4 will be assigned by the examining dentist to all tooth surfaces using a dental light and dental mirror. A whole mouth mean score for each subject will be determined by adding the values given by the examining dentist to each scoreable surface and dividing that number by the total number of surfaces scored |
Baseline, 3 month, 6 month
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Saxton Gingival Bleeding Assessment
Periodo de tiempo: Baseline, 3 month, 6 month
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Gingival bleeding is assessed 30 seconds after probing; a score of 0 represents an absence of bleeding, a score of 1 is given if bleeding is observed within 30 seconds after probing and a score of 2 is given if bleeding is observed immediately on probing |
Baseline, 3 month, 6 month
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Modified Quigley-Hein Plaque Index
Periodo de tiempo: Baseline, 3 month, 6 month
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First using a red dye solution to disclose the plaque, a Modified Quigley-Hein Plaque Index score of 0 to 5 will be assigned to all scoreable disclosed tooth surfaces using a dental light and dental mirror. A whole mouth score for each subject will be determined by adding the values given by the dental examiner to each scoreable surface and dividing that number by the total number of surfaces scored. |
Baseline, 3 month, 6 month
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Luigi Montensani, DDS, Clinica Odontoiatrica Montesani
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades periodontales
- Enfermedades de la Boca
- Enfermedades Estomatognáticas
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Enfermedades de los dientes
- Infecciones
- Enfermedades gingivales
- Depósitos Dentales
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Placa dental
- Placa, amiloide
- Gingivitis
- Químicos inorgánicos
- Aniones
- Iones
- Electrolitos
- Compuestos de carbono, inorgánicos
- Carbonatos
- Ácido carbónico
- Bicarbonatos
Otros números de identificación del estudio
- CRO-2026-07-PGN-GAD-ITA-YPZ
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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