Patient Education and Sling Use After Shoulder Surgery
Evaluation of Educational Pamphlets and Female Patient Experience With Post-operative Sling-Wear
This study will evaluate whether educational pamphlets can help patients safely manage personal hygiene, household activities, and female-specific self-care while wearing a sling after surgery. The study will also examine whether following sling-use instructions is associated with better short-term recovery and patient-reported outcomes for up to 6 months after surgery.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Rothman Orthopaedic Institute
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Participants scheduled to undergo shoulder surgery at Rothman Orthopaedics that requires more than 1 week of postoperative shoulder sling use.
- Participants who are able to provide informed consent.
- Participants who have sufficient English-language proficiency to understand the study materials and complete the study questionnaires.
Exclusion Criteria:
- Participants undergoing shoulder surgery that does not require more than 1 week of postoperative shoulder sling use.
- Participants who do not have sufficient English-language proficiency to understand the study materials and complete the study questionnaires.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Control Group - Standard postoperative education
Standard postoperative education |
Participants will receive the standard postoperative education and instructions provided by their treating orthopedic physician for patients undergoing shoulder surgery requiring postoperative sling use. |
|
Comparador activo: Pamphlet Intervention Group
Standard postoperative education + "Living with a Sling" educational pamphlets |
Participants will receive standard postoperative education plus educational pamphlets providing guidance on performing daily activities while wearing a shoulder sling. The pamphlets address personal hygiene, household tasks, and self-care. Female participants will also receive a pamphlet addressing female-specific self-care. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sling adherence
Periodo de tiempo: 4 to 6 weeks after surgery
|
Sling adherence will be assessed using patient-reported survey responses regarding adherence to prescribed shoulder sling use during the postoperative period. |
4 to 6 weeks after surgery
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Patient-reported shoulder function
Periodo de tiempo: 6 months after surgery
|
Shoulder function will be assessed using the American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) score. |
6 months after surgery
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Patient-reported shoulder status
Periodo de tiempo: 6 months after surgery
|
Patient-reported shoulder status will be assessed using the Single Assessment Numeric Evaluation (SANE). |
6 months after surgery
|
|
Patient experience while wearing a shoulder sling
Periodo de tiempo: 6 weeks after surgery
|
Participants will complete a questionnaire assessing their experience performing daily activities, including personal hygiene, household tasks, and self-care while wearing a shoulder sling. |
6 weeks after surgery
|
|
Preparedness for postoperative activities
Periodo de tiempo: 6 weeks after surgery
|
Participants will report their preparedness and ability to manage daily activities while wearing a shoulder sling. |
6 weeks after surgery
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MBIS2024-1306
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .