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Radiomics for Distinguishing Benign and Malignant Lung Nodules

25 de septiembre de 2026 actualizado por: Abdelrahman mohamed farid abdelrahman ali, Assiut University

Radiomics as a Non-Invasive Adjunct to Chest CT in Distinguishing Benign and Malignant Lung Nodules

Differentiating between benign (non-cancerous) and malignant (cancerous) pulmonary nodules is a critical step in determining appropriate patient management and cancer treatment planning. Conventional evaluation using chest computed tomography (CT) relies on visual inspection of features such as size, shape, and borders; however, benign and malignant nodules frequently exhibit overlapping characteristics, which often necessitates invasive biopsy procedures.

Radiomics is an emerging analytical technique that extracts high-dimensional quantitative data from standard medical images, including tissue texture, density patterns, and complex spatial features, that cannot be detected by visual inspection alone.

The purpose of this observational study is to evaluate the utility of CT-derived radiomics combined with machine learning algorithms to non-invasively differentiate between benign and malignant pulmonary nodules. Researchers will extract quantitative imaging features from chest CT scans of patients presenting with pulmonary nodules measuring less than 5 cm to train and validate predictive machine learning models, with the goal of improving non-invasive diagnostic accuracy and reducing unnecessary biopsy procedures.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

255

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients presenting to the Department of Diagnostic and Interventional Radiology at Assiut University Hospitals and the South Egypt Cancer Institute who have confirmed pulmonary nodules measuring less than 5 cm on chest computed tomography (CT) scans acquired within the preceding year.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients presenting with pulmonary nodules measuring less than 5 cm in diameter.
  • Chest computed tomography (CT) scan acquired within the preceding 1 year.

Exclusion Criteria:

  • Patients with pulmonary nodules measuring greater than 5 cm in diameter.
  • Chest computed tomography (CT) scan obtained more than 3 years prior.
  • Low-quality or artifact-compromised CT images unsuitable for radiomic feature extraction.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: COHORT
  • Perspectivas temporales: CROSS_SECTIONAL

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Patients with Pulmonary Nodules

Patients presenting with pulmonary nodules measuring less than 5 cm on chest computed tomography (CT) images obtained within the preceding year. Participants undergo comprehensive clinical history taking, clinical examination, and CT image evaluation. Radiomic features, including nodule intensity, shape, texture analysis, and wavelet decompositions, are extracted from segmented nodule volumes and classified using machine learning algorithms to differentiate benign from malignant pulmonary lesions.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve (AUC) of the CT Radiomics Model
Periodo de tiempo: Baseline

The primary outcome is the discriminatory performance of the machine learning-based radiomics model in differentiating benign from malignant pulmonary nodules, quantified by the Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve (AUC). AUC values range from 0.5 (no discrimination / performance equal to chance) to 1.0 (perfect diagnostic discrimination). Classification accuracy will be validated against histopathological confirmation or established clinical and radiological reference standards.

Baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de octubre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de octubre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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