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Radiomics for Distinguishing Benign and Malignant Lung Nodules

25 settembre 2026 aggiornato da: Abdelrahman mohamed farid abdelrahman ali, Assiut University

Radiomics as a Non-Invasive Adjunct to Chest CT in Distinguishing Benign and Malignant Lung Nodules

Differentiating between benign (non-cancerous) and malignant (cancerous) pulmonary nodules is a critical step in determining appropriate patient management and cancer treatment planning. Conventional evaluation using chest computed tomography (CT) relies on visual inspection of features such as size, shape, and borders; however, benign and malignant nodules frequently exhibit overlapping characteristics, which often necessitates invasive biopsy procedures.

Radiomics is an emerging analytical technique that extracts high-dimensional quantitative data from standard medical images, including tissue texture, density patterns, and complex spatial features, that cannot be detected by visual inspection alone.

The purpose of this observational study is to evaluate the utility of CT-derived radiomics combined with machine learning algorithms to non-invasively differentiate between benign and malignant pulmonary nodules. Researchers will extract quantitative imaging features from chest CT scans of patients presenting with pulmonary nodules measuring less than 5 cm to train and validate predictive machine learning models, with the goal of improving non-invasive diagnostic accuracy and reducing unnecessary biopsy procedures.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

255

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients presenting to the Department of Diagnostic and Interventional Radiology at Assiut University Hospitals and the South Egypt Cancer Institute who have confirmed pulmonary nodules measuring less than 5 cm on chest computed tomography (CT) scans acquired within the preceding year.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients presenting with pulmonary nodules measuring less than 5 cm in diameter.
  • Chest computed tomography (CT) scan acquired within the preceding 1 year.

Exclusion Criteria:

  • Patients with pulmonary nodules measuring greater than 5 cm in diameter.
  • Chest computed tomography (CT) scan obtained more than 3 years prior.
  • Low-quality or artifact-compromised CT images unsuitable for radiomic feature extraction.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: COHORT
  • Prospettive temporali: CROSS_SECTIONAL

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Patients with Pulmonary Nodules

Patients presenting with pulmonary nodules measuring less than 5 cm on chest computed tomography (CT) images obtained within the preceding year. Participants undergo comprehensive clinical history taking, clinical examination, and CT image evaluation. Radiomic features, including nodule intensity, shape, texture analysis, and wavelet decompositions, are extracted from segmented nodule volumes and classified using machine learning algorithms to differentiate benign from malignant pulmonary lesions.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve (AUC) of the CT Radiomics Model
Lasso di tempo: Baseline

The primary outcome is the discriminatory performance of the machine learning-based radiomics model in differentiating benign from malignant pulmonary nodules, quantified by the Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve (AUC). AUC values range from 0.5 (no discrimination / performance equal to chance) to 1.0 (perfect diagnostic discrimination). Classification accuracy will be validated against histopathological confirmation or established clinical and radiological reference standards.

Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 ottobre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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