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Ensayos clínicos sobre 47 Síndrome XXX
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Aceragen
Children's Hospital of Zhejiang University School
RiboCor, Inc.
Tuiuti University of Paraná
Oxford Pharmaceutical Resources, Inc.
St.-Petersburg Bekhterev Research Psychoneurological Institute, Russian Federation
Jesús Barrio
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Endokrinologikum Hamburg
Elisa Visalli,Rheumatology Unit, A.O.U. Policlinico Vittorio Emanuele, Catania
Tuned Ltd.
PathAI
Santa Casa de Misericórdia de Sorocaba
Krupp Family Foundation
FamilyStart of both Basel
Escola Superior de Enfermagem de Coimbra
Enrollme.ru, LLC
Mohamed Abdel-Rahman
Ludwig-Maximillians University, Munich
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Condiciones médicas
Pierna; Alargamiento
Mutación del gen ERBB2
Reemplazo de fluidos orales
Condición retinal posterior al láser
Transfusión; maternofetal
Distensión del tobillo
Isquemia cerebral aguda que requiere trombectomía mecánica
Sobredentadura telescópica soportada por implantes
Recesión Gingival, Cirugía Plástica
Pielonefrosis
Embarazo prematuro
Obesidad asociada con la mutación PCSK1 (variante rs6232)
Úlcera neuropática del pie diabético
Linfoma difuso de células B grandes CD20+ sin tratamiento previo
Hemiplejía izquierda con afectación del lado dominante como efecto tardío de accidente cerebrovascular
Aborto, Amenazado
Ideas de referencia
Manejo/Tratamiento de la Enfermedad de las Arterias Coronarias
Activación de la mutación de EGFR
Aborto del primer trimestre
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Intervenciones de drogas
Inhalador de polvo seco de albuterol
MEDI0382
Balstilimab
Desmoteplase
HSP-130
Tableta Envolomet SR
8mg Dexametasona submucosa
Doxorubicin liposomal
Fludarabine
Nivolumab or Pembrolizumab
Moxifloxacino
Zolpidem
Famotidina
Inyección de depósito de corticotropina 80 unidades/ml
Isoflavona
Buprenorfina + Rifampicina
Org 36286
Fluticasona nasal
Oxígeno
Telmisartan & Hydrochlorothiazide
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