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Sólo estudios de reclutamiento y aún no reclutados.
Clinical Trials on Mutación genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 in Hong Kong
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Nada Encontrado
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Lars Wiuff Andersen
SensArs Neuroprosthetics Sarl
Yodogawa Christian Hospital
Zhe Meng
Angus W. Thomson PhD DSc
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Dr Gilles DUCHEIX (Attaché)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501)
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Condiciones médicas
Complicaciones de derivación
CCO
Control del dolor después de la hepatectomía electiva
Pérdida de volumen mamario
Carcinoma mucoepidermoide de glándulas salivales de alto grado
Beber para hacer frente
Tracción de la columna
EICH ocular
Cáncer de pulmón en estadio IIIB
Agentes de aminoácidos excitadores
Enfermedades Pulmonares Obstructivas
Tumor de Ewing recurrente
Envenenamiento por ivermectina
Cirugía de bypass gástrico en Y de Roux
Cáncer gástrico en estadio IA
IVUS
Trastorno de la motilidad esofágica
Intervalo QT Prolongado en EKG y Muerte Súbita
Recibió quimioterapia previa de primera línea para DLBCL o HGBL, no logró alcanzar RC durante cuatro ciclos o recayó
Mutación FKRP
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Intervenciones de drogas
Tocilizumab
Nivolumab
Furosemida
Suprasensorial
Análogo de prostaglandina
Aldara - Imiquimod 5%
Co-cristal E-58425 (Tramadol/Celecoxib)
Regorafenib, (Stivarga, BAY73-4506)
Bemotrizinol al 6% en vaselina
Ketoconazole 400 mg, sufentanil NanoTab (SUF NT) 15 mcg
Cebranopadol 300 µg
Uproleselan
RISEDRONATO
Gel vaginal con ácido hialurónico
NB-UVB
Aldesleukin
Poscondicionamiento de propofol
Abraxane
Cisplatino y Gemcitabina
TC-5214
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