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Buscar ensayos clínicos para: Formulación pediátrica de Delamanid (DPF)

Total 75 resultados

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Ensayo de farmacocinética y seguridad para determinar la dosis adecuada para pacientes pediátricos con tuberculosis multirresistente

Pediátrico | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Filipinas, Sudáfrica
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Ensayo de seguridad, eficacia y farmacocinética (PK) de 6 meses de Delamanid en participantes pediátricos con tuberculosis resistente a múltiples fármacos (MDR-TB)

Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Filipinas, Sudáfrica
Actelion

Terminado

Comparación de dos concentraciones de dosis de Selexipag en adultos sanos

Sujetos sanos

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en personas sanas para comparar 2 formulaciones diferentes de tabletas de nerandomilast cuando se toman con o sin alimentos

Saludable

Alemania
Bayer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario con vericiguat para caracterizar la formulación pediátrica en sujetos adultos sanos

Farmacocinética

Alemania
Pfizer

Terminado

Un estudio para aprender cómo las diferentes formas del medicamento del estudio llamado PF-07976016 llegan a la sangre en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de Glecaprevir/Pibrentasvir en sujetos pediátricos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de los genotipos 1-6 (DORA)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemania, Japón, Puerto Rico, Federación Rusa, España, Reino Unido
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio para recolectar sueros para pruebas de inmunogenicidad en niños vacunados con Fluzone®

Influenza

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la formulación de tabletas y los alimentos en PF-07104091 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

La biodisponibilidad de una formulación de dosis sólida de dispersión secada por aspersión de PF-06260414 en relación con una formulación de suspensión

Saludable

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de Fluzone® en niños sanos

Influenza

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para saber si las vacunas contra el virus sincitial respiratorio (VSR) y la influenza administradas juntas en una sola inyección funcionan tan bien como cuando se administran por separado

Saludable

Argentina
GlaxoSmithKline

Terminado

Biodisponibilidad relativa para la formulación de polvo pediátrico para suspensión (PfOS)

Cáncer

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de dos tabletas del medicamento del estudio (PF-07220060) en adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de la formulación pediátrica de maribavir en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Universidade do Vale do Sapucai

Terminado

Extracto de cáscara de plátano verde para el tratamiento del melasma

Melasma

Brasil
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad entre niños sanos que reciben la vacuna contra el virus de la influenza Fluzone® (formulación 2012-2013)

Influenza

Estados Unidos
Xijing Hospital of Digestive Diseases
MENDES SA

Desconocido

Los probióticos multicepa reducen los puntajes de depresión y ansiedad de la UC

Colitis ulcerosa

Porcelana
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Ya no está disponible

Estudio de acceso abierto de sildenafil en pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar que completa el estudio A1481244 (UK 92480)

Hipertensión arterial pulmonar

India
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio para determinar la dosis y la seguridad de asciminib en pacientes pediátricos con leucemia mieloide crónica

Leucemia Mieloide Filadelfia Positivo

Estados Unidos, Alemania, Francia, Grecia, Italia, Tailandia, Porcelana, Polonia, Japón, Hungría, Corea del Sur, Países Bajos, Rusia, Turquía (Türkiye)
Ain Shams University

Terminado

Un ensayo que evalúa el papel del sildenafil en el tratamiento de la restricción del crecimiento fetal

Retraso del crecimiento fetal

Egipto
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Estudio de bioequivalencia sobre formulación pediátrica adecuada

Hipercolesterolemia

Singapur
Actelion

Terminado

Comparación de las propiedades farmacocinéticas de dos formulaciones de comprimidos de Macitentan en adultos sanos

Sujetos sanos

República Checa
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la vacuna contra el dengue CYD de Sanofi Pasteur en sujetos sanos en Singapur

Dengue | Fiebre hemorrágica del dengue | Virus del dengue | Enfermedades del dengue

Singapur
Liquidia Technologies, Inc.
Premier Research Group plc

Terminado

Estudio de dosis única ascendente de dos formulaciones de Liquidia Bupivacaína

Dolor agudo

Dinamarca
Klira Skin
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust; Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo Controlado Aleatorizado de una Crema Combinada de Antioxidante y Protector Solar para Reducir el Daño del ADN en la Piel Humana

Fotoenvejecimiento | Antioxidantes | Fotodaño | Daño mitocondrial | Protector solar | Dermatología Preventiva

Reino Unido
Fundacion Miguel Servet
Salutis Research, SL; Unidad de Genética Clínica (Clínica Universitaria de Navarra)

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia en pacientes con carcinoma local avanzado de laringe/hipolaringe tratados con quimioterapia de inducción TPF seguida de radioterapia hiperfraccionada con cetuximab

Neoplasias Laríngeas

España
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Reclutamiento

La Efectividad de la Aplicación Tópica de Silicona Combinada con Fotoprotección en el Desarrollo de Cicatrices Tras una Blefaroplastia (ETSACPDSFP)

Formación de cicatrices

México
GlaxoSmithKline

Terminado

Este estudio evaluará la inmunogenicidad, la reactogenicidad y la seguridad de las vacunas infantiles de rutina Pediarix®, Hiberix® y Prevenar 13® cuando se administran conjuntamente con la vacuna líquida contra el rotavirus humano (HRV) de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals en comparación con la vacuna liofilizada autorizada de GSK

Infección por rotavirus | Vacunas contra el rotavirus

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para aprender cómo las diferentes formas del medicamento del estudio llamado PF-06954522 se absorben en la sangre de adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

ESTUDIO ABIERTO, DE 2 PERÍODOS, PARA COMPARAR LA BIODISPONIBILIDAD DE 2 FORMULACIONES DIFERENTES DE PF-05221304 EN ADULTOS SANOS

Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de transferencia de asciminib

Leucemia, Mielógena, Crónica, BCR-ABL Positivo | Leucemia mielógena crónica

Estados Unidos, España, Austria, Francia, Alemania, Porcelana, Chequia, Italia, Portugal, Vietnam, Malasia, Taiwán, Canadá, Reino Unido, Dinamarca, Singapur, Bulgaria, Polonia, Argentina, Corea del Sur, Turquía (Türkiye), Líbano, Rusia, ... y más
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Evaluation of Responses to Fluzone® in Infants ≥ 6 Months of Age Who Did or Did Not Receive Fluzone® at 2 Months of Age

Influenza

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas diferentes de PF-07081532 en adultos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Aswan University Hospital

Desconocido

Esomeprazol con citrato de sildenafil en mujeres con preeclampsia de inicio temprano

Preeclampsia

Egipto
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Terminado

Un estudio para aprender cómo varias tabletas del medicamento del estudio Vepdegestrant llegan a la sangre de adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Evaluar la eficacia analgésica/sedante del naproxeno sódico y la difenhidramina

Dormir

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Bioequivalence Study Of Pediatric Appropriate Formulation

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
Ain Shams University

Desconocido

Estudio de eficacia, seguridad de deferasirox y deferiprona combinados versus deferiprona y desferal combinados en condiciones de sobrecarga de hierro

Anemia drepanocítica | Beta-talasemia Mayor | Hemosiderosis de hierro

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para medir el factor de protección solar (SPF) y el factor de protección ultravioleta-A (UVAPF) de cuatro formulaciones de protección solar en desarrollo

Agentes de protección solar

Alemania
Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Terminado

Evaluación de la activación del músculo pélvico en adolescentes con escoliosis idiopática

Escoliosis idiopática | Activación muscular del piso pélvico

Turquía (Türkiye)
Sanko University

Terminado

Evaluación de la Aplicabilidad y Confiabilidad de la Prueba de Marcha Atrás de Tres Metros en Niños con Parálisis Cerebral (PC)

Parálisis cerebral | Marcha, Hemipléjico | Marcha Espástica | Parálisis Cerebral Hemipléjica | Parálisis Cerebral Diplejía Espástica

Pavo
Novartis Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Seguridad y Eficacia de Asciminib en Pacientes Pediátricos y Adultos Jóvenes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) Filadelfia Positiva (Ph+) o de Clase ABL Ph-like Recaída/Refractaria (r/r)

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia Linfoblástica Aguda Filadelfia Positiva | Leucemia linfoblástica aguda positiva para el cromosoma Filadelfia
Pfizer

Terminado

A Study Of PF-05212384 Plus Irinotecan Vs Cetuximab Plus Irinotecan In Patients With KRAS And NRAS Wild Type Metastatic Colorectal Cancer

Cáncer colorrectal metastásico

Corea, república de, Estados Unidos, Japón, España
Epizyme, Inc.

Terminado

Estudio abierto, multicéntrico, de fase 1/2 de tazemetostat (inhibidor de la histona metil transferasa [HMT] EZH2) como agente único en sujetos con Adv. Tumores sólidos o con linfomas de células B y tazemetostat en combinación con prednisolona en sujetos con DLBCL

Linfomas de células B (Fase 1) | Tumores Sólidos Avanzados (Fase 1) | Linfoma difuso de células B grandes (fase 2) | Linfoma Folicular (Fase 2) | Linfoma folicular transformado | Linfoma primario de células B grandes del mediastino

Australia, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Polonia, Taiwán, Ucrania, Reino Unido, Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Ensayo clínico de fase I, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para comparar la seguridad y la inmunogenicidad de la proteína de envoltura recombinante rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) combinada con siete adyuvantes en individuos sanos no infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

CompassHER2-pCR: Disminución de la quimioterapia para pacientes con cáncer de mama después de la quimioterapia previa a la cirugía y la terapia dirigida

Cáncer de mama anatómico en estadio II AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIA AJCC v8 | Cáncer de mama en estadio anatómico IIB AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIIA AJCC v8 | Pronóstico del cáncer de mama en estadio II AJCC v8 | Pronóstico del cáncer de mama en estadio... y otras condiciones

Estados Unidos, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Ibrutinib y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

Linfoma difuso de células B grandes recidivante | Linfoma difuso de células B grandes refractario | CD20 positivo

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Lenalidomida y dexametasona con o sin bortezomib en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple no tratado previamente

SD Etapa I Mieloma Múltiple | SD Etapa II Mieloma Múltiple | SD Etapa III Mieloma Múltiple

Estados Unidos, Arabia Saudita, Puerto Rico

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