Proleukiini yhdistelmänä Rituxanin kanssa potilailla, joilla on keski- tai korkea-asteinen non-Hodgkinin lymfooma.
torstai 2. helmikuuta 2006 päivittänyt: Chiron Corporation
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää Proleukinin ja Rituxanin yhdistelmähoidon turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on keski- tai korkea-asteinen non-Hodgkinin lymfooma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85712
- Acrc/Arizona Clinical Research Center, Inc.
-
-
California
-
Newport Beach, California, Yhdysvallat, 92658
- Hoag Cancer Center
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
- UC Davis Cancer Center
-
Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
- John Wayne Cancer Institute
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305-5151
- Stanford University Medical Center
-
West Covina, California, Yhdysvallat, 91790
- California Cancer Medical Center
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20010
- Washington Cancer Institute
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20007
- Georgetown University Medical Center, Lombardi Cancer Center
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 333136
- Division of Hematology/Oncology, University of Miami School of Medicine
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- Rush Cancer Institute
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern University, Feinberg School of Medicine
-
Park Ridge, Illinois, Yhdysvallat, 60068
- Oncology Specialists, S.C.
-
-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, Yhdysvallat, 47403
- Cancer Care Center
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40207
- Consultants in Blood Disorders and Cancer
-
-
Louisiana
-
Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71130
- Louisiana Health Sciences Center, Department of Medicine, Hematology/Oncology
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64111
- Kansas City Oncology and Hematology Group
-
St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63141
- Arch Medical Group, LLC
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
- Dartmouth-Hitchcock-Medical Center
-
-
New York
-
Bronx, New York, Yhdysvallat, 10466
- Our Lady of Mercy Medical Center, Comprehensive Cancer Center
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10021
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
North Carolina
-
Greenville, North Carolina, Yhdysvallat, 27858
- East Carolina University School of Medicine/ Division of Hematology/Oncology
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58122
- Roger Maris Health System
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, Yhdysvallat, 44718
- Gabrail Cancer Center
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45242
- Oncology Hematology Care Inc.
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
- The Cleveland Clinic Foundation
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43235
- Hematology /Oncology Consultants Inc.
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97201
- Oregon Heath and Science University
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29615
- Cancer Centers of the Carolinas
-
-
Tennessee
-
Germantown, Tennessee, Yhdysvallat, 38138
- Germantown Cancer Center
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Texas
-
Corpus Christi, Texas, Yhdysvallat, 78412
- Cancer Specialists of South Texas, P.A.
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23230
- Virginia Cancer Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällystäminen:
- Diagnoosi: CD20+ B-solun non-Hodgkinin lymfooma (NHL), joka on luokiteltu keski- tai korkea-asteiseksi työformulaation mukaan, alatyypit D–H. Sinulla on oltava mitattava etenevä tai refraktaarinen sairaus enintään kolmen aikaisemman kemoterapian jälkeen.
Poissulkeminen:
- Kliinisesti merkittävä sydämen toimintahäiriö tai aiempi sydäninfarkti tai sydämen vajaatoiminta 6 kuukauden sisällä ensimmäisestä tutkimushoidosta
- Kliinisesti merkittävä keuhkojen toimintahäiriö.
- Maksasairaus (huomaa C-hepatiitti seropositiiviset henkilöt voidaan ottaa mukaan, jos heillä ei ole aktiivista sairautta, kuten havaitsemattomat HCV-viruskuormat, biopsia, jossa ei ole aktiivista sairautta, ja/tai normaalit transaminaasit vähintään kolmena eri päivämääränä vuoden sisällä ensimmäisestä tutkimuksesta. hoito).
- Oireinen kilpirauhassairaus, joka vaatii muuta lääketieteellistä hoitoa kuin kilpirauhasen vajaatoiminnan korvaushoitoa.
- Autoimmuunisairauden historia.
- Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) serologian positiivinen historia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. syyskuuta 2002
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. syyskuuta 2002
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 16. syyskuuta 2002
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 6. helmikuuta 2006
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. helmikuuta 2006
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Lymfaattiset sairaudet
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Lymfooma
- Lymfooma, non-Hodgkin
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Infektiota estävät aineet
- Ääreishermoston aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- HIV-vastaiset aineet
- Antiretroviraaliset aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Analgeetit, ei-huumeet
- Reumaattiset aineet
- Antineoplastiset aineet
- Immunologiset tekijät
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Aldesleukin
- Rituksimabi
- Interleukiini-2
Muut tutkimustunnusnumerot
- IL2NHL05
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .