Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Proleukin in combinazione con Rituxan in pazienti con linfoma non Hodgkin di grado intermedio e alto.

2 febbraio 2006 aggiornato da: Chiron Corporation
Lo scopo di questo studio è determinare la sicurezza e l'efficacia della terapia di combinazione con Proleukin e Rituxan su pazienti con linfoma non-Hodgkin di grado intermedio e alto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85712
        • Acrc/Arizona Clinical Research Center, Inc.
    • California
      • Newport Beach, California, Stati Uniti, 92658
        • Hoag Cancer Center
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
        • UC Davis Cancer Center
      • Santa Monica, California, Stati Uniti, 90404
        • John Wayne Cancer Institute
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305-5151
        • Stanford University Medical Center
      • West Covina, California, Stati Uniti, 91790
        • California Cancer Medical Center
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20010
        • Washington Cancer Institute
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20007
        • Georgetown University Medical Center, Lombardi Cancer Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 333136
        • Division of Hematology/Oncology, University of Miami School of Medicine
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • Rush Cancer Institute
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern University, Feinberg School of Medicine
      • Park Ridge, Illinois, Stati Uniti, 60068
        • Oncology Specialists, S.C.
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Stati Uniti, 47403
        • Cancer Care Center
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40207
        • Consultants in Blood Disorders and Cancer
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Stati Uniti, 71130
        • Louisiana Health Sciences Center, Department of Medicine, Hematology/Oncology
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64111
        • Kansas City Oncology and Hematology Group
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63141
        • Arch Medical Group, LLC
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Stati Uniti, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock-Medical Center
    • New York
      • Bronx, New York, Stati Uniti, 10466
        • Our Lady of Mercy Medical Center, Comprehensive Cancer Center
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Stati Uniti, 27858
        • East Carolina University School of Medicine/ Division of Hematology/Oncology
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stati Uniti, 58122
        • Roger Maris Health System
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Stati Uniti, 44718
        • Gabrail Cancer Center
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45242
        • Oncology Hematology Care Inc.
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • The Cleveland Clinic Foundation
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43235
        • Hematology /Oncology Consultants Inc.
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97201
        • Oregon Heath and Science University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29615
        • Cancer Centers of the Carolinas
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Stati Uniti, 38138
        • Germantown Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Stati Uniti, 78412
        • Cancer Specialists of South Texas, P.A.
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23230
        • Virginia Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusione:

  • Diagnosi: linfoma non-Hodgkin (NHL) a cellule B CD20+ classificato come grado intermedio o alto secondo la formulazione di lavoro, sottotipi da D a H. Deve avere una malattia progressiva o refrattaria misurabile dopo non più di tre precedenti regimi chemioterapici.

Esclusione:

  • Disfunzione cardiaca clinicamente significativa o anamnesi di infarto miocardico o insufficienza cardiaca entro 6 mesi dal primo trattamento in studio
  • Disfunzione polmonare clinicamente significativa.
  • Malattia epatica (notare che i soggetti sieropositivi all'epatite C possono essere arruolati se non hanno malattia attiva come dimostrato da carica virale HCV non rilevabile, biopsia che non mostri malattia attiva e/o storia di transaminasi normali in almeno tre diverse date entro un anno dal primo studio trattamento).
  • Malattia tiroidea sintomatica che richiede un intervento medico diverso dal trattamento sostitutivo per l'ipotiroidismo.
  • Storia della malattia autoimmune.
  • Storia di sierologia positiva per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chiron Corporation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2002

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 febbraio 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2006

Ultimo verificato

1 febbraio 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IL2NHL05

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Linfoma non Hodgkin

Prove cliniche su Interleuchina-2 umana ricombinante e Rituximab

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in United Kingdom

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi