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Proleukin in Kombination mit Rituxan bei Patienten mit mittelschwerem und hochgradigem Non-Hodgkin-Lymphom.

2. Februar 2006 aktualisiert von: Chiron Corporation
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Sicherheit und Wirksamkeit einer Kombinationstherapie mit Proleukin und Rituxan bei Patienten mit mittelschwerem und hochgradigem Non-Hodgkin-Lymphom zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85712
        • Acrc/Arizona Clinical Research Center, Inc.
    • California
      • Newport Beach, California, Vereinigte Staaten, 92658
        • Hoag Cancer Center
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
        • UC Davis Cancer Center
      • Santa Monica, California, Vereinigte Staaten, 90404
        • John Wayne Cancer Institute
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305-5151
        • Stanford University Medical Center
      • West Covina, California, Vereinigte Staaten, 91790
        • California Cancer Medical Center
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20010
        • Washington Cancer Institute
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20007
        • Georgetown University Medical Center, Lombardi Cancer Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 333136
        • Division of Hematology/Oncology, University of Miami School of Medicine
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
        • Rush Cancer Institute
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Northwestern University, Feinberg School of Medicine
      • Park Ridge, Illinois, Vereinigte Staaten, 60068
        • Oncology Specialists, S.C.
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Vereinigte Staaten, 47403
        • Cancer Care Center
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40207
        • Consultants in Blood Disorders and Cancer
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Vereinigte Staaten, 71130
        • Louisiana Health Sciences Center, Department of Medicine, Hematology/Oncology
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64111
        • Kansas City Oncology and Hematology Group
      • St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63141
        • Arch Medical Group, LLC
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock-Medical Center
    • New York
      • Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10466
        • Our Lady of Mercy Medical Center, Comprehensive Cancer Center
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27858
        • East Carolina University School of Medicine/ Division of Hematology/Oncology
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58122
        • Roger Maris Health System
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Vereinigte Staaten, 44718
        • Gabrail Cancer Center
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45242
        • Oncology Hematology Care Inc.
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44195
        • The Cleveland Clinic Foundation
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43235
        • Hematology /Oncology Consultants Inc.
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97201
        • Oregon Heath and Science University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29615
        • Cancer Centers of the Carolinas
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38138
        • Germantown Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Vereinigte Staaten, 78412
        • Cancer Specialists of South Texas, P.A.
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23230
        • Virginia Cancer Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Aufnahme:

  • Diagnose: CD20+ B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), klassifiziert als mittelschwer oder hochgradig gemäß der Arbeitsformulierung, Subtypen D bis H. Muss nach nicht mehr als drei vorherigen Chemotherapien eine messbare progressive oder refraktäre Erkrankung aufweisen.

Ausschluss:

  • Klinisch signifikante Herzfunktionsstörung oder ein Myokardinfarkt oder eine Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Studienbehandlung
  • Klinisch signifikante Lungenfunktionsstörung.
  • Lebererkrankungen (beachten Sie, dass Hepatitis-C-seropositive Probanden eingeschrieben werden können, wenn sie keine aktive Erkrankung haben, was durch nicht nachweisbare HCV-Viruslasten, eine Biopsie, die keine aktive Erkrankung zeigt, und/oder normale Transaminasen in der Vorgeschichte an mindestens drei verschiedenen Daten innerhalb eines Jahres nach der ersten Studie nachgewiesen wird Behandlung).
  • Symptomatische Schilddrüsenerkrankung, die einen anderen medizinischen Eingriff als eine Ersatzbehandlung bei Hypothyreose erfordert.
  • Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung.
  • Vorgeschichte einer positiven Serologie für das humane Immundefizienzvirus (HIV).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chiron Corporation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Februar 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2006

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IL2NHL05

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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