Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proleukin i kombination med rituxan hos patienter med mellem- og højgradigt non-Hodgkins lymfom.

2. februar 2006 opdateret af: Chiron Corporation
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme sikkerheden og effektiviteten af ​​kombinationsbehandling med Proleukin og Rituxan på patienter med mellem- og højgradigt non-Hodgkins lymfom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85712
        • Acrc/Arizona Clinical Research Center, Inc.
    • California
      • Newport Beach, California, Forenede Stater, 92658
        • Hoag Cancer Center
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
        • UC Davis Cancer Center
      • Santa Monica, California, Forenede Stater, 90404
        • John Wayne Cancer Institute
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305-5151
        • Stanford University Medical Center
      • West Covina, California, Forenede Stater, 91790
        • California Cancer Medical Center
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20010
        • Washington Cancer Institute
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20007
        • Georgetown University Medical Center, Lombardi Cancer Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 333136
        • Division of Hematology/Oncology, University of Miami School of Medicine
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • Rush Cancer Institute
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern University, Feinberg School of Medicine
      • Park Ridge, Illinois, Forenede Stater, 60068
        • Oncology Specialists, S.C.
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Forenede Stater, 47403
        • Cancer Care Center
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40207
        • Consultants in Blood Disorders and Cancer
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forenede Stater, 71130
        • Louisiana Health Sciences Center, Department of Medicine, Hematology/Oncology
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64111
        • Kansas City Oncology and Hematology Group
      • St. Louis, Missouri, Forenede Stater, 63141
        • Arch Medical Group, LLC
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock-Medical Center
    • New York
      • Bronx, New York, Forenede Stater, 10466
        • Our Lady of Mercy Medical Center, Comprehensive Cancer Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Forenede Stater, 27858
        • East Carolina University School of Medicine/ Division of Hematology/Oncology
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Forenede Stater, 58122
        • Roger Maris Health System
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Forenede Stater, 44718
        • Gabrail Cancer Center
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45242
        • Oncology Hematology Care Inc.
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • The Cleveland Clinic Foundation
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43235
        • Hematology /Oncology Consultants Inc.
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97201
        • Oregon Heath and Science University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29615
        • Cancer Centers of the Carolinas
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Forenede Stater, 38138
        • Germantown Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Forenede Stater, 78412
        • Cancer Specialists of South Texas, P.A.
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23230
        • Virginia Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inkludering:

  • Diagnose: CD20+ B-celle non-Hodgkins lymfom (NHL) klassificeret som mellem- eller højgradigt ifølge arbejdsformuleringen, subtype D til H. Skal have målbar progressiv eller refraktær sygdom efter ikke mere end tre tidligere kemoterapiregimer.

Undtagelse:

  • Klinisk signifikant hjertedysfunktion eller en historie med myokardieinfarkt eller hjertesvigt inden for 6 måneder efter første undersøgelsesbehandling
  • Klinisk signifikant pulmonal dysfunktion.
  • Leversygdom (bemærk, at hepatitis C seropositive forsøgspersoner kan indskrives, hvis de ikke har nogen aktiv sygdom, som påvist ved uopdagelige HCV-virusbelastninger, biopsi, der ikke viser nogen aktiv sygdom og/eller anamnese med normale transaminaser på mindst tre forskellige datoer inden for et år efter første undersøgelse behandling).
  • Symptomatisk skjoldbruskkirtelsygdom, der kræver anden medicinsk intervention end erstatningsbehandling for hypothyroidisme.
  • Historie om autoimmun sygdom.
  • Historie om positiv serologi for humant immundefektvirus (HIV).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chiron Corporation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2002

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2002

Først opslået (Skøn)

16. september 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. februar 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2006

Sidst verificeret

1. februar 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IL2NHL05

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lymfom, Non-Hodgkin

Kliniske forsøg med Rekombinant Human Interleukin-2 og Rituximab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner