- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00063336
Treatment Response to Rehabilitation in Patients With Schizophrenia
Treatment Response to Rehabilitation in Schizophrenia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Patients with schizophrenia often suffer neurocognitive impairment and psychosocial and vocational difficulties. This study will help identify those patients most likely to benefit from existing behavioral treatments and provide clues for how to modify treatments for those who do not benefit.
Two studies will be conducted. The first will investigate the relationship of symptoms and neurocognitive variables at study entry to psychosocial and vocational status 2 years later. The second study will investigate the relationship of symptoms and neurocognitive variables at study entry to treatment response in patients assigned to either a cognitive remediation track or a computer skills track as part of their rehabilitation treatment.
Both the cognitive remediation and computer skills training programs will last 4 to 6 months. Participants will be assessed pre- and post-treatment. Neuropsychological, psychosocial and vocational status will be measured.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06106
- Schizophrenia Rehabilitation Program, Institutes of Living
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- DSM-IV criteria for schizophrenia or schizoaffective disorder
- In need of intensive outpatient care
- Treatment with atypical antipsychotic medication for a minimum of 6 months prior to study entry
Exclusion Criteria:
- Auditory or visual impairment
- Mental retardation (IQ less than 70)
- Traumatic brain injury with loss of consciousness
- Presence or history of any neurological illness that may affect brain physiology
- Lack of proficiency in English
- Concurrent substance abuse and/or dependence
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
Participants will receive cognitive remediation treatment.
|
A computerized cognitive rehabilitation treatment with day-program activities
|
|
Kokeellinen: 2
Participants will receive computer-skills training.
|
A computerized cognitive rehabilitation treatment with day-program activities
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Neuropsychological test battery, including measures of visual, verbal memory, and problem-solving abilities
Aikaikkuna: Measured pre- and post-treatment
|
Measured pre- and post-treatment
|
|
Schizophrenia symptoms
Aikaikkuna: Measured pre- and post-treament
|
Measured pre- and post-treament
|
|
UCSD Performance-Based Skills Assessment
Aikaikkuna: Measured pre- and post-treatment
|
Measured pre- and post-treatment
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Matthew M. Kurtz, PhD, Schizophrenia Rehabilitation Program, Institutes of Living
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R03MH065377 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- DSIR AT-SP
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .