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Treatment Response to Rehabilitation in Patients With Schizophrenia

7 de novembro de 2013 atualizado por: Hartford Hospital

Treatment Response to Rehabilitation in Schizophrenia

This study will examine the ways in which schizophrenia-related symptoms affect response to a rehabilitation program for people with schizophrenia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Patients with schizophrenia often suffer neurocognitive impairment and psychosocial and vocational difficulties. This study will help identify those patients most likely to benefit from existing behavioral treatments and provide clues for how to modify treatments for those who do not benefit.

Two studies will be conducted. The first will investigate the relationship of symptoms and neurocognitive variables at study entry to psychosocial and vocational status 2 years later. The second study will investigate the relationship of symptoms and neurocognitive variables at study entry to treatment response in patients assigned to either a cognitive remediation track or a computer skills track as part of their rehabilitation treatment.

Both the cognitive remediation and computer skills training programs will last 4 to 6 months. Participants will be assessed pre- and post-treatment. Neuropsychological, psychosocial and vocational status will be measured.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06106
        • Schizophrenia Rehabilitation Program, Institutes of Living

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • DSM-IV criteria for schizophrenia or schizoaffective disorder
  • In need of intensive outpatient care
  • Treatment with atypical antipsychotic medication for a minimum of 6 months prior to study entry

Exclusion Criteria:

  • Auditory or visual impairment
  • Mental retardation (IQ less than 70)
  • Traumatic brain injury with loss of consciousness
  • Presence or history of any neurological illness that may affect brain physiology
  • Lack of proficiency in English
  • Concurrent substance abuse and/or dependence

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Participants will receive cognitive remediation treatment.
A computerized cognitive rehabilitation treatment with day-program activities
Experimental: 2
Participants will receive computer-skills training.
A computerized cognitive rehabilitation treatment with day-program activities

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Neuropsychological test battery, including measures of visual, verbal memory, and problem-solving abilities
Prazo: Measured pre- and post-treatment
Measured pre- and post-treatment
Schizophrenia symptoms
Prazo: Measured pre- and post-treament
Measured pre- and post-treament
UCSD Performance-Based Skills Assessment
Prazo: Measured pre- and post-treatment
Measured pre- and post-treatment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Matthew M. Kurtz, PhD, Schizophrenia Rehabilitation Program, Institutes of Living

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2001

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de junho de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

27 de junho de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de novembro de 2013

Última verificação

1 de maio de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R03MH065377 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • DSIR AT-SP

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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