- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00063336
Treatment Response to Rehabilitation in Patients With Schizophrenia
Treatment Response to Rehabilitation in Schizophrenia
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patients with schizophrenia often suffer neurocognitive impairment and psychosocial and vocational difficulties. This study will help identify those patients most likely to benefit from existing behavioral treatments and provide clues for how to modify treatments for those who do not benefit.
Two studies will be conducted. The first will investigate the relationship of symptoms and neurocognitive variables at study entry to psychosocial and vocational status 2 years later. The second study will investigate the relationship of symptoms and neurocognitive variables at study entry to treatment response in patients assigned to either a cognitive remediation track or a computer skills track as part of their rehabilitation treatment.
Both the cognitive remediation and computer skills training programs will last 4 to 6 months. Participants will be assessed pre- and post-treatment. Neuropsychological, psychosocial and vocational status will be measured.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Verenigde Staten, 06106
- Schizophrenia Rehabilitation Program, Institutes of Living
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- DSM-IV criteria for schizophrenia or schizoaffective disorder
- In need of intensive outpatient care
- Treatment with atypical antipsychotic medication for a minimum of 6 months prior to study entry
Exclusion Criteria:
- Auditory or visual impairment
- Mental retardation (IQ less than 70)
- Traumatic brain injury with loss of consciousness
- Presence or history of any neurological illness that may affect brain physiology
- Lack of proficiency in English
- Concurrent substance abuse and/or dependence
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 1
Participants will receive cognitive remediation treatment.
|
A computerized cognitive rehabilitation treatment with day-program activities
|
|
Experimenteel: 2
Participants will receive computer-skills training.
|
A computerized cognitive rehabilitation treatment with day-program activities
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Neuropsychological test battery, including measures of visual, verbal memory, and problem-solving abilities
Tijdsspanne: Measured pre- and post-treatment
|
Measured pre- and post-treatment
|
|
Schizophrenia symptoms
Tijdsspanne: Measured pre- and post-treament
|
Measured pre- and post-treament
|
|
UCSD Performance-Based Skills Assessment
Tijdsspanne: Measured pre- and post-treatment
|
Measured pre- and post-treatment
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Matthew M. Kurtz, PhD, Schizophrenia Rehabilitation Program, Institutes of Living
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R03MH065377 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- DSIR AT-SP
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .