- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00063336
Treatment Response to Rehabilitation in Patients With Schizophrenia
Treatment Response to Rehabilitation in Schizophrenia
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Patients with schizophrenia often suffer neurocognitive impairment and psychosocial and vocational difficulties. This study will help identify those patients most likely to benefit from existing behavioral treatments and provide clues for how to modify treatments for those who do not benefit.
Two studies will be conducted. The first will investigate the relationship of symptoms and neurocognitive variables at study entry to psychosocial and vocational status 2 years later. The second study will investigate the relationship of symptoms and neurocognitive variables at study entry to treatment response in patients assigned to either a cognitive remediation track or a computer skills track as part of their rehabilitation treatment.
Both the cognitive remediation and computer skills training programs will last 4 to 6 months. Participants will be assessed pre- and post-treatment. Neuropsychological, psychosocial and vocational status will be measured.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Spojené státy, 06106
- Schizophrenia Rehabilitation Program, Institutes of Living
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- DSM-IV criteria for schizophrenia or schizoaffective disorder
- In need of intensive outpatient care
- Treatment with atypical antipsychotic medication for a minimum of 6 months prior to study entry
Exclusion Criteria:
- Auditory or visual impairment
- Mental retardation (IQ less than 70)
- Traumatic brain injury with loss of consciousness
- Presence or history of any neurological illness that may affect brain physiology
- Lack of proficiency in English
- Concurrent substance abuse and/or dependence
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: 1
Participants will receive cognitive remediation treatment.
|
A computerized cognitive rehabilitation treatment with day-program activities
|
Experimentální: 2
Participants will receive computer-skills training.
|
A computerized cognitive rehabilitation treatment with day-program activities
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Neuropsychological test battery, including measures of visual, verbal memory, and problem-solving abilities
Časové okno: Measured pre- and post-treatment
|
Measured pre- and post-treatment
|
Schizophrenia symptoms
Časové okno: Measured pre- and post-treament
|
Measured pre- and post-treament
|
UCSD Performance-Based Skills Assessment
Časové okno: Measured pre- and post-treatment
|
Measured pre- and post-treatment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Matthew M. Kurtz, PhD, Schizophrenia Rehabilitation Program, Institutes of Living
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- R03MH065377 (Grant/smlouva NIH USA)
- DSIR AT-SP
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Cognitive Remediation
-
University Hospital, CaenDokončenoHypermobilita typu Ehlers-Danlosův syndrom (hEDS)Francie