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Treatment Response to Rehabilitation in Patients With Schizophrenia

7. November 2013 aktualisiert von: Hartford Hospital

Treatment Response to Rehabilitation in Schizophrenia

This study will examine the ways in which schizophrenia-related symptoms affect response to a rehabilitation program for people with schizophrenia.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patients with schizophrenia often suffer neurocognitive impairment and psychosocial and vocational difficulties. This study will help identify those patients most likely to benefit from existing behavioral treatments and provide clues for how to modify treatments for those who do not benefit.

Two studies will be conducted. The first will investigate the relationship of symptoms and neurocognitive variables at study entry to psychosocial and vocational status 2 years later. The second study will investigate the relationship of symptoms and neurocognitive variables at study entry to treatment response in patients assigned to either a cognitive remediation track or a computer skills track as part of their rehabilitation treatment.

Both the cognitive remediation and computer skills training programs will last 4 to 6 months. Participants will be assessed pre- and post-treatment. Neuropsychological, psychosocial and vocational status will be measured.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06106
        • Schizophrenia Rehabilitation Program, Institutes of Living

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • DSM-IV criteria for schizophrenia or schizoaffective disorder
  • In need of intensive outpatient care
  • Treatment with atypical antipsychotic medication for a minimum of 6 months prior to study entry

Exclusion Criteria:

  • Auditory or visual impairment
  • Mental retardation (IQ less than 70)
  • Traumatic brain injury with loss of consciousness
  • Presence or history of any neurological illness that may affect brain physiology
  • Lack of proficiency in English
  • Concurrent substance abuse and/or dependence

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Participants will receive cognitive remediation treatment.
Verhalten: Cognitive Remediation
A computerized cognitive rehabilitation treatment with day-program activities
Experimental: 2
Participants will receive computer-skills training.
Verhalten: Computer-skills training
A computerized cognitive rehabilitation treatment with day-program activities

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Neuropsychological test battery, including measures of visual, verbal memory, and problem-solving abilities
Zeitfenster: Measured pre- and post-treatment
Measured pre- and post-treatment
Schizophrenia symptoms
Zeitfenster: Measured pre- and post-treament
Measured pre- and post-treament
UCSD Performance-Based Skills Assessment
Zeitfenster: Measured pre- and post-treatment
Measured pre- and post-treatment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hartford Hospital

Mitarbeiter

National Institute of Mental Health (NIMH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Matthew M. Kurtz, PhD, Schizophrenia Rehabilitation Program, Institutes of Living

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2001

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juni 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juni 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R03MH065377 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • DSIR AT-SP

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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