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Treatment Response to Rehabilitation in Patients With Schizophrenia

7 novembre 2013 aggiornato da: Hartford Hospital

Treatment Response to Rehabilitation in Schizophrenia

This study will examine the ways in which schizophrenia-related symptoms affect response to a rehabilitation program for people with schizophrenia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Patients with schizophrenia often suffer neurocognitive impairment and psychosocial and vocational difficulties. This study will help identify those patients most likely to benefit from existing behavioral treatments and provide clues for how to modify treatments for those who do not benefit.

Two studies will be conducted. The first will investigate the relationship of symptoms and neurocognitive variables at study entry to psychosocial and vocational status 2 years later. The second study will investigate the relationship of symptoms and neurocognitive variables at study entry to treatment response in patients assigned to either a cognitive remediation track or a computer skills track as part of their rehabilitation treatment.

Both the cognitive remediation and computer skills training programs will last 4 to 6 months. Participants will be assessed pre- and post-treatment. Neuropsychological, psychosocial and vocational status will be measured.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Stati Uniti, 06106
        • Schizophrenia Rehabilitation Program, Institutes of Living

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • DSM-IV criteria for schizophrenia or schizoaffective disorder
  • In need of intensive outpatient care
  • Treatment with atypical antipsychotic medication for a minimum of 6 months prior to study entry

Exclusion Criteria:

  • Auditory or visual impairment
  • Mental retardation (IQ less than 70)
  • Traumatic brain injury with loss of consciousness
  • Presence or history of any neurological illness that may affect brain physiology
  • Lack of proficiency in English
  • Concurrent substance abuse and/or dependence

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Participants will receive cognitive remediation treatment.
A computerized cognitive rehabilitation treatment with day-program activities
Sperimentale: 2
Participants will receive computer-skills training.
A computerized cognitive rehabilitation treatment with day-program activities

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Neuropsychological test battery, including measures of visual, verbal memory, and problem-solving abilities
Lasso di tempo: Measured pre- and post-treatment
Measured pre- and post-treatment
Schizophrenia symptoms
Lasso di tempo: Measured pre- and post-treament
Measured pre- and post-treament
UCSD Performance-Based Skills Assessment
Lasso di tempo: Measured pre- and post-treatment
Measured pre- and post-treatment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthew M. Kurtz, PhD, Schizophrenia Rehabilitation Program, Institutes of Living

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2001

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2003

Primo Inserito (Stima)

27 giugno 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R03MH065377 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • DSIR AT-SP

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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