Treatment Response to Rehabilitation in Patients With Schizophrenia
Treatment Response to Rehabilitation in Schizophrenia
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Patients with schizophrenia often suffer neurocognitive impairment and psychosocial and vocational difficulties. This study will help identify those patients most likely to benefit from existing behavioral treatments and provide clues for how to modify treatments for those who do not benefit.
Two studies will be conducted. The first will investigate the relationship of symptoms and neurocognitive variables at study entry to psychosocial and vocational status 2 years later. The second study will investigate the relationship of symptoms and neurocognitive variables at study entry to treatment response in patients assigned to either a cognitive remediation track or a computer skills track as part of their rehabilitation treatment.
Both the cognitive remediation and computer skills training programs will last 4 to 6 months. Participants will be assessed pre- and post-treatment. Neuropsychological, psychosocial and vocational status will be measured.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06106
- Schizophrenia Rehabilitation Program, Institutes of Living
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- DSM-IV criteria for schizophrenia or schizoaffective disorder
- In need of intensive outpatient care
- Treatment with atypical antipsychotic medication for a minimum of 6 months prior to study entry
Exclusion Criteria:
- Auditory or visual impairment
- Mental retardation (IQ less than 70)
- Traumatic brain injury with loss of consciousness
- Presence or history of any neurological illness that may affect brain physiology
- Lack of proficiency in English
- Concurrent substance abuse and/or dependence
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 1
Participants will receive cognitive remediation treatment.
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A computerized cognitive rehabilitation treatment with day-program activities
|
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Experimental: 2
Participants will receive computer-skills training.
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A computerized cognitive rehabilitation treatment with day-program activities
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Neuropsychological test battery, including measures of visual, verbal memory, and problem-solving abilities
Periodo de tiempo: Measured pre- and post-treatment
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Measured pre- and post-treatment
|
|
Schizophrenia symptoms
Periodo de tiempo: Measured pre- and post-treament
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Measured pre- and post-treament
|
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UCSD Performance-Based Skills Assessment
Periodo de tiempo: Measured pre- and post-treatment
|
Measured pre- and post-treatment
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Matthew M. Kurtz, PhD, Schizophrenia Rehabilitation Program, Institutes of Living
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R03MH065377 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- DSIR AT-SP
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .