Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mass Treatment T Solium Community Study

torstai 26. elokuuta 2010 päivittänyt: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Yhden säädön vaikutus T-Soliumin elinkaareen

Cayetano Heredia Universityn ja Johns Hopkinsin yliopiston tutkijat tekevät tätä tutkimusta. He haluavat nähdä, kuinka ihmiset ja siat saavat tartunnan loiseen, nimeltään cysticercus (tunnetaan nimellä "pig triquina"). Cysticercus hyökkää sikojen lihaan ja ihmisten aivoihin. Suolistossa loinen tunnetaan nimellä "solitaria". Tämän tutkimuksen tarkoituksena on nähdä, kuinka hoito sekä ihmisillä että sioilla vaikuttaa taudin hallintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on prospektiivinen interventiotutkimus, jonka tarkoituksena on määrittää yksittäisen kemoterapiatoimenpiteen tehokkuus ja vaikutuksen pysyvyys ajan mittaan sekä ihmis- että sikapopulaatiossa. Neljä kylää valitaan hoidettavaksi T solium adult (ihmisillä) ja toukkamuotoja (sioilla) vastaan, ja kaksi kylää eivät saa interventiota ja toimivat kontrollikylinä. Kontrollikylien sikoja seurataan vain 3 kuukauden ajan, minkä jälkeen ihmis- ja sikapopulaatiot saavat interventiohoitoa. Tämän toimenpiteen vaikutus mitataan sikojen tartunnan esiintyvyyden ja tartunnan saaneiden sikojen loistaakan perusteella kuukausina 3, 6, 9 ja 12.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

4200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lima, Peru
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki suostumuksensa olevat yli kaksi vuotta vanhemmat henkilöt, jotka asuvat tutkimuskylissä (6 endeemistä yhteisöä Perun pohjoisrannikolla)

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus (vain antiparasiittihoitoon).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. elokuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. elokuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 30. elokuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 27. elokuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. elokuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa