- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00138359
Estudo de Comunidade de Tratamento de Massa T Solium
26 de agosto de 2010 atualizado por: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
O efeito de uma única intervenção de controle no ciclo de vida do T Solium
Investigadores da Universidade Cayetano Heredia e da Universidade Johns Hopkins estão realizando este estudo.
Eles querem ver como as pessoas e os porcos se infectam com um parasita, chamado cisticerco (conhecido como "porco triquina").
Cysticercus ataca a carne de porcos e os cérebros das pessoas.
No intestino, o parasita é conhecido como "solitário".
Este estudo é para ver como o tratamento em pessoas e porcos funciona para controlar a doença.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo de intervenção prospectivo para determinar a eficácia e persistência do efeito ao longo do tempo de uma única intervenção quimioterápica na população humana e suína.
Quatro aldeias serão selecionadas para serem tratadas contra T solium adulto (em humanos) e formas larvais (em suínos), e duas aldeias não receberão intervenção e servirão como aldeias de controle.
Os porcos nas aldeias de controle serão acompanhados durante apenas 3 meses, e então as populações humana e suína receberão o tratamento de intervenção.
O efeito desta intervenção será medido pela prevalência de infecção em porcos e carga parasitária de porcos infectados no mês 3, 6, 9 e 12.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
4200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Lima, Peru
- Universidad Peruana Cayetano Heredia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
2 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os indivíduos consentidos com mais de dois anos que vivem nas aldeias do estudo (6 comunidades endêmicas da costa norte do Peru)
Critério de exclusão:
- Gravidez (apenas para tratamento antiparasitário).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2004
Conclusão do estudo
1 de janeiro de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de agosto de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de agosto de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
30 de agosto de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de agosto de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de agosto de 2010
Última verificação
1 de dezembro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 04-043
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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