Terapia masowa T Solium Badanie społeczności
26 sierpnia 2010 zaktualizowane przez: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Wpływ pojedynczej interwencji kontrolnej na cykl życia T Solium
Badacze z Cayetano Heredia University i Johns Hopkins University prowadzą to badanie.
Chcą zobaczyć, jak ludzie i świnie zarażają się pasożytem zwanym cysticercus (znanym jako „świńska triquina”).
Cysticercus atakuje mięso świń i mózgi ludzi.
W jelicie pasożyt jest znany jako „solitaria”.
To badanie ma na celu sprawdzenie, jak leczenie zarówno u ludzi, jak i świń działa w celu kontrolowania choroby.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Jest to prospektywne badanie interwencyjne mające na celu określenie skuteczności i trwałości efektu w czasie pojedynczej interwencji chemioterapeutycznej zarówno w populacji ludzi, jak i świń.
Zostaną wybrane cztery wioski do leczenia przeciwko postaci dorosłej T. solium (u ludzi) i postaci larwalnej (u świń), a dwie wioski nie będą objęte żadną interwencją i będą służyły jako wioski kontrolne.
Świnie w wioskach kontrolnych będą obserwowane tylko przez 3 miesiące, a następnie populacje ludzi i świń otrzymają leczenie interwencyjne.
Efekt tej interwencji będzie mierzony na podstawie częstości występowania infekcji u świń i obciążenia pasożytami zakażonych świń w 3, 6, 9 i 12 miesiącu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
4200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lima, Peru
- Universidad Peruana Cayetano Heredia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
2 lata i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie wyrażające zgodę osoby w wieku powyżej dwóch lat mieszkające w badanych wioskach (6 społeczności endemicznych północnego wybrzeża Peru)
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża (tylko w leczeniu przeciwpasożytniczym).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2004
Ukończenie studiów
1 stycznia 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 sierpnia 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 sierpnia 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 sierpnia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 04-043
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .