- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00164489
Vammaisten terveyden edistäminen
Interventiotutkimusapurahat vammaisten terveyden edistämiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Park Nicollet Clinic ja Institute for Clinical Systems Integration (ICSI) ovat kehittäneet näyttöön perustuvia hoitoohjeita ja interventiostrategioita, mukaan lukien rappeuttavat nivelsairaudet. Näihin ohjeisiin sisältyy lisääntyneiden rajoitusten, liikalihavuuden ja fyysisen aktiivisuuden riskitekijöitä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on muokata vakiintuneita painonhallintatekniikoita ja fyysistä aktiivisuutta edistäviä interventioita ICSI:n suositusten mukaisesti, toteuttaa interventioita monimuotoisessa potilasväestössä, osoittaa toimenpiteiden lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutus.
Lähestymistapa on yksilöllinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus 400 potilaalla, joista kussakin on 200 valmentajan tukemassa interventiossa ja 200 itseohjautuvassa interventiossa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55416
- Park Nicollet Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- kliininen käynti 11.1.2003 - 30.4.2004 diagnoosikoodi nivelreuma tai alaraajojen nivelrikko näki palveluntarjoajan, joka suostui siihen, että potilaat kutsuttiin osallistumaan, suostui siihen, että heihin otetaan yhteyttä tutkimusta varten
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
pituus paino: BMI
|
|
Terveellinen fyysinen aktiivisuus: 20 minuuttia liikuntaa 4+ päivää/viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
parantunut painotila
|
|
parannettu ruokavalio
|
|
vähentynyt kipu
|
|
vähentynyt masennus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Barbara Braun, Ph.D., HealthPartners Institute
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDC-NCBDDD-CCR523273
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .