- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00164489
Promoção da Saúde de Pessoas com Deficiência
Subsídios de pesquisa de intervenção para promover a saúde de pessoas com deficiência
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A Clínica Park Nicollet e o Instituto de Integração de Sistemas Clínicos (ICSI) desenvolveram diretrizes de cuidados e estratégias de intervenção baseadas em evidências, incluindo doenças articulares degenerativas. Incluídos nestas diretrizes estão fatores de risco para aumento de limitações, obesidade e atividade física.
Os objetivos desta pesquisa são modificar técnicas bem estabelecidas de controle de peso e intervenções de promoção de atividade física de acordo com as recomendações do ICSI, implementar as intervenções em uma população diversificada de pacientes, demonstrar o impacto das intervenções a curto e longo prazo.
A abordagem será um ensaio individual randomizado controlado de 400 pacientes, 200 cada em uma intervenção apoiada por um treinador, 200 em uma intervenção autodirigida.
Tipo de estudo
Inscrição
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55416
- Park Nicollet Institute
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- consulta clínica 01/11/2003 a 30 de abril de 2004 código de diagnóstico artrite reumatóide ou osteoartrite de membros inferiores consultou um provedor que consentiu que os pacientes fossem convidados a participar consentiu em ser contatado para pesquisa
Critérios de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
|
altura peso: IMC
|
|
Níveis saudáveis de atividade física: 20 minutos de atividade física 4+ dias/semana
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
|---|
|
status de peso melhorado
|
|
dieta melhorada
|
|
diminuição da dor
|
|
depressão reduzida
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Barbara Braun, Ph.D., HealthPartners Institute
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CDC-NCBDDD-CCR523273
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .