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Promoção da Saúde de Pessoas com Deficiência

4 de outubro de 2024 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention

Subsídios de pesquisa de intervenção para promover a saúde de pessoas com deficiência

Esta pesquisa tem como objetivo avaliar a eficácia de dois programas de prevenção diferentes para o tratamento pós-agudo da artrite reumatóide e da osteoartrite.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A Clínica Park Nicollet e o Instituto de Integração de Sistemas Clínicos (ICSI) desenvolveram diretrizes de cuidados e estratégias de intervenção baseadas em evidências, incluindo doenças articulares degenerativas. Incluídos nestas diretrizes estão fatores de risco para aumento de limitações, obesidade e atividade física.

Os objetivos desta pesquisa são modificar técnicas bem estabelecidas de controle de peso e intervenções de promoção de atividade física de acordo com as recomendações do ICSI, implementar as intervenções em uma população diversificada de pacientes, demonstrar o impacto das intervenções a curto e longo prazo.

A abordagem será um ensaio individual randomizado controlado de 400 pacientes, 200 cada em uma intervenção apoiada por um treinador, 200 em uma intervenção autodirigida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

400

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55416
        • Park Nicollet Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • consulta clínica 01/11/2003 a 30 de abril de 2004 código de diagnóstico artrite reumatóide ou osteoartrite de membros inferiores consultou um provedor que consentiu que os pacientes fossem convidados a participar consentiu em ser contatado para pesquisa

Critérios de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
altura peso: IMC
Níveis saudáveis ​​de atividade física: 20 minutos de atividade física 4+ dias/semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
status de peso melhorado
dieta melhorada
diminuição da dor
depressão reduzida

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Barbara Braun, Ph.D., HealthPartners Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2003

Conclusão do estudo

1 de junho de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimado)

14 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CDC-NCBDDD-CCR523273

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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