- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00164489
Promocja Zdrowia Osób Niepełnosprawnych
Granty na badania interwencyjne mające na celu promocję zdrowia osób niepełnosprawnych
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Klinika Park Nicollet i Instytut Integracji Systemów Klinicznych (ICSI) opracowały oparte na dowodach wytyczne dotyczące opieki i strategie interwencyjne, w tym dotyczące choroby zwyrodnieniowej stawów. Wytyczne te uwzględniają czynniki ryzyka zwiększonych ograniczeń, otyłości i aktywności fizycznej.
Celem tego badania jest modyfikacja dobrze ugruntowanych technik kontroli masy ciała i interwencji promujących aktywność fizyczną zgodnie z zaleceniami ICSI, wdrożenie interwencji w zróżnicowanej populacji pacjentów oraz wykazanie krótko- i długoterminowego wpływu interwencji.
Podejście to będzie indywidualnym, randomizowanym, kontrolowanym badaniem obejmującym 400 pacjentów, po 200 w ramach interwencji wspieranej przez trenera i 200 w przypadku interwencji samodzielnej.
Typ studiów
Zapisy
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55416
- Park Nicollet Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- wizyta kliniczna od 11.1.2003 do 30.04.2004 kod diagnozy reumatoidalne zapalenie stawów lub choroba zwyrodnieniowa stawów kończyn dolnych spotkał się z usługodawcą, który wyraził zgodę na zaproszenie pacjentów do udziału wyraził zgodę na kontakt w celu przeprowadzenia badań
Kryteria wykluczenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
wzrost waga: BMI
|
|
Zdrowy poziom aktywności fizycznej: 20 minut aktywności fizycznej przez ponad 4 dni w tygodniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
poprawiony stan wagi
|
|
poprawiona dieta
|
|
zmniejszony ból
|
|
zmniejszona depresja
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Barbara Braun, Ph.D., HealthPartners Institute
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDC-NCBDDD-CCR523273
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .