Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Gesundheitsförderung von Menschen mit Behinderung

4. Oktober 2024 aktualisiert von: Centers for Disease Control and Prevention

Interventionsforschungsstipendien zur Förderung der Gesundheit von Menschen mit Behinderungen

Diese Forschung soll die Wirksamkeit von zwei verschiedenen Präventionsprogrammen für die postakute Behandlung von rheumatoider Arthritis und Osteoarthritis bewerten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Park Nicollet Clinic und das Institute for Clinical Systems Integration (ICSI) haben evidenzbasierte Pflegerichtlinien und Interventionsstrategien einschließlich degenerativer Gelenkerkrankungen entwickelt. In diesen Leitlinien sind Risikofaktoren für erhöhte Einschränkungen, Fettleibigkeit und körperliche Aktivität enthalten.

Die Ziele dieser Forschung bestehen darin, etablierte Techniken zur Gewichtskontrolle und Interventionen zur Förderung der körperlichen Aktivität gemäß den ICSI-Empfehlungen zu modifizieren, die Interventionen bei einer vielfältigen Patientenpopulation umzusetzen und die kurz- und langfristigen Auswirkungen der Interventionen aufzuzeigen.

Der Ansatz wird eine individuelle, randomisierte, kontrollierte Studie mit 400 Patienten sein, jeweils 200 in einer coachunterstützten Intervention und 200 in einer selbstgesteuerten Intervention.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

400

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55416
        • Park Nicollet Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinischer Besuch 01.11.2003 bis 30.04.2004 Diagnosecode rheumatoide Arthritis oder Arthrose der unteren Extremitäten Ich habe einen Anbieter aufgesucht, der der Einladung von Patienten zur Teilnahme zugestimmt hat und der Kontaktaufnahme zu Forschungszwecken zugestimmt hat

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Größe Gewicht: BMI
Gesunde körperliche Aktivität: 20 Minuten körperliche Aktivität an mehr als 4 Tagen pro Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
verbesserter Gewichtsstatus
verbesserte Ernährung
verringerte Schmerzen
reduzierte Depression

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Ermittler

  • Hauptermittler: Barbara Braun, Ph.D., HealthPartners Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2003

Studienabschluss

1. Juni 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2005

Zuerst gepostet (Geschätzt)

14. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDC-NCBDDD-CCR523273

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren