Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stressin mittaaminen anestesian aikana "kiputunnistimella" potilailla, jotka saavat atropiinia

torstai 31. toukokuuta 2012 päivittänyt: Rikshospitalet University Hospital

24 potilasta jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään, joista toinen sai atropiinia suunnitellun anestesian lisäksi. Kahden ryhmän välillä verrattavat ihon johtavuusparametrit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ihon johtokyky (SC), mitattuna ihon johtumisvaihteluiden (NSCF), amplitudin ja keskimääräisen ihon johtavuustason perusteella, heijastaa aktiivisuutta sympaattisissa postganglionisissa kolinergisissa kuiduissa, jotka hermottavat kämmenen ja jalkapohjan hikirauhasia. Ihon johtavuus, erityisesti ihon johtavuuden vaihteluiden lukumäärä, voi olla lupaava työkalu anestesian seurantaan. Atropiini, antikolinerginen aine, toimii antagonistina hikirauhasten muskariinireseptoreihin ja estää niiden erittymistä annoksesta riippuvalla tavalla. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, missä määrin SC vaikuttaa i.v. atropiinin antaminen.

Tutkimushypoteesi: SC ei vaikuta i.v. atropiinin antaminen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Vaihe

Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Norja
- - Oslo, Norja, 0407
    - Rekrytointi
    - Ullevål University Hospital
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Hanne Storm, PhD
      
      Puhelinnumero: +47 23074398
      
      Sähköposti: hanne.storm@medisin.uio.no

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat ASA-ryhmässä 1-2
Leikkaukset (peräaukon halkeamat, peräaukon fistelit ja peräpukamat), jotka kestävät alle tunnin
tietoinen suostumus
BMI <30

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, jotka käyttävät mitä tahansa lääkkeitä, joiden tiedetään vaikuttavan autonomiseen hermostoon
Potilaat, joilla on vasta-aiheet atropiinille (esim. fibrillaatio, glaukooma jne.)
BMI >30
Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
Jako: SATUNNAISTUNA
Inventiomalli: FACTORIAALINEN
Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Ihon johtavuuden vaihteluiden määrä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rikshospitalet University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. toukokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit